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alvinchoi 2022-12-15 14:28 IP：南京

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求臨床試驗質(zhì)量管理體系文件（申辦方）模板

求購適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件，要求：體系良好運行；符合最新GCP及各項法規要求；體系完善，包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實(shí)用范例或模板佳；如體系文件內容優(yōu)質(zhì)，可適當增加賞金。關(guān)鍵是包括臨床運營(yíng)、醫學(xué)事務(wù)、數據管理、藥物警戒等部分，以及對供應商、CRO、機構的監督，如甲方對醫學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等方面。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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沈88775885 2022-12-19 14:34 IP：寧波

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求購臨床試驗用藥品GMP文件

臨床試驗用藥品GMP體系文件，如緊急揭盲程序，工藝規程等等 [更多]

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小魚(yú)_小魚(yú)_小魚(yú) 2021-12-22 14:25 IP：沈陽(yáng)

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求購藥品臨床試驗質(zhì)量管理體系文件

完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，特別是醫學(xué)監察SOP，謝謝！ [更多]

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wyh8210756 2022-09-15 20:44 IP：大連

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需要一份CRO臨床試驗質(zhì)量管理體系（QMS）文件

完善臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單。 [更多]

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AAA19792015 2020-09-23 19:25 IP：長(cháng)沙

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重金求購二類(lèi)液體敷料整套注冊備案資料

標題：重金求購二類(lèi)液體敷料整套注冊備案資料詳細要求：需求名稱(chēng)：透明質(zhì)酸原液工藝具體要求：整套注冊備案資料要求時(shí)間：請在2020年10月15日之前交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿就是了，我會(huì )每天過(guò)來(lái)看的，價(jià)格可以溝通，謝謝各位藥智的戰友們 [更多]

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18946726604mxy 2023-08-11 14:23 IP：長(cháng)春

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臨床試驗藥物警戒相關(guān)SOP和記錄

符合2020版GCP及藥物警戒質(zhì)量管理規范要求 [更多]

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勇哥123456789 2020-02-26 00:05 IP：天津

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求電子書(shū)：GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide，2017版

求電子書(shū)：Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide，2017版 [更多]

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18875705521ph980 2023-08-17 14:17 IP：廣州

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求購申辦方角度撰寫(xiě)的臨床研究質(zhì)控/稽查SOP

其質(zhì)控/稽查SOP應符合申辦方的需求；應有供應商、研究中心稽查管理規范及流程；應有TMF/eTMF質(zhì)控管理規范及流程；應有內部審查管理規范及流程 [更多]

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xiechuanqi-0726 2023-05-09 10:46 IP：淮北

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求購一份藥物臨床試驗質(zhì)量管理體系文件（申辦方）模板

具體要求：求購適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件，要求：體系良好運行；符合最新GCP及各項法規要求；體系完善，包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實(shí)用范例或模板佳；如體系文件內容優(yōu)質(zhì)，可適當增加賞金。關(guān)鍵是包括臨床運營(yíng)、醫學(xué)事務(wù)、數據管理、藥物警戒等部分，以及對供應商、CRO、機構的監督，如甲方對醫學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等方面。 [更多]

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cpuzxx 2023-02-14 10:58 IP：廈門(mén)

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求購一份體內診斷試劑品種的臨床總結報告模板

求購一份體內診斷試劑品種的臨床總結報告模板 [更多]

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