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alvinchoi
2022-12-15 14:28
IP：南京
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求臨床試驗質量管理體系文件（申辦方）模板
求購適合申辦方的全套質量管理體系文件，要求：體系良好運行；符合最新GCP及各項法規要求；體系完善，包含質量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實用范例或模板佳；如體系文件內容優質，可適當增加賞金。關鍵是包括臨床運營、醫學事務、數據管理、藥物警戒等部分，以及對供應商、CRO、機構的監督，如甲方對醫學文檔的審閱質控、與乙方CRA的對接等方面。
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沈88775885
2022-12-19 14:34
IP：寧波
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求購臨床試驗用藥品GMP文件
臨床試驗用藥品GMP體系文件，如緊急揭盲程序，工藝規程等等
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小魚_小魚_小魚
2021-12-22 14:25
IP：沈陽
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求購藥品臨床試驗質量管理體系文件
完善的臨床試驗質量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，特別是醫學監察SOP，謝謝！
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wyh8210756
2022-09-15 20:44
IP：大連
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需要一份CRO臨床試驗質量管理體系（QMS）文件
完善臨床試驗質量管理體系文件，包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單。
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AAA19792015
2020-09-23 19:25
IP：長沙
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重金求購二類液體敷料整套注冊備案資料
標題：重金求購二類液體敷料整套注冊備案資料 詳細要求： 需求名稱：透明質酸原液工藝 具體要求：整套注冊備案資料 要求時間：請在2020年10月15日之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，價格可以溝通，謝謝各位藥智的戰友們
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18946726604mxy
2023-08-11 14:23
IP：長春
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臨床試驗藥物警戒相關SOP和記錄
符合2020版GCP及藥物警戒質量管理規范要求
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勇哥123456789
2020-02-26 00:05
IP：天津
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求電子書：GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide，2017版
求電子書：Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide，2017版
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18875705521ph980
2023-08-17 14:17
IP：廣州
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求購申辦方角度撰寫的臨床研究質控/稽查SOP
其質控/稽查SOP應符合申辦方的需求；應有供應商、研究中心稽查管理規范及流程；應有TMF/eTMF質控管理規范及流程；應有內部審查管理規范及流程
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xiechuanqi-0726
2023-05-09 10:46
IP：淮北
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求購一份藥物臨床試驗質量管理體系文件（申辦方）模板
具體要求：求購適合申辦方的全套質量管理體系文件，要求：體系良好運行；符合最新GCP及各項法規要求；體系完善，包含質量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實用范例或模板佳；如體系文件內容優質，可適當增加賞金。關鍵是包括臨床運營、醫學事務、數據管理、藥物警戒等部分，以及對供應商、CRO、機構的監督，如甲方對醫學文檔的審閱質控、與乙方CRA的對接等方面。
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cpuzxx
2023-02-14 10:58
IP：廈門
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求購一份體內診斷試劑品種的臨床總結報告模板
求購一份體內診斷試劑品種的臨床總結報告模板
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