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        zspccccc 2020-06-09 14:39 IP:上海
        大型CRO的SOP,QA去site稽查做事兒list清晰,好的話(huà)可以加錢(qián)。   [更多]
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        wls2021 2022-05-30 14:53 IP:杭州
        公司是申辦方兼CRO公司,需要一整套醫療器械臨床試驗質(zhì)量管理體系文件 詳細要求:符合2022版GCP要求,最好源于知名公司或CRO,包括質(zhì)量手冊,程序文件,管理文件,SOP和表單,有范例更佳。   [更多]
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        HZCCY1024 2020-06-09 17:21 IP:重慶
        1、文件應符合醫療器械臨床評價(jià)設計指導原則的要求。 2、資料齊全,能夠作為模板,不限產(chǎn)品種類(lèi)。   [更多]
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        天空很藍Kiki 2021-02-01 10:48 IP:武漢
        標題:需要一整套CRO臨床試驗質(zhì)量管理體系文件 詳細要求: 需求名稱(chēng):CRO臨床試驗質(zhì)量管理體系文件 具體要求:一整套比較完善且新的針對臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件,最好是來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件,包括臨床運營(yíng)、項目管理、醫學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數據管理、統計分析和臨床質(zhì)量管理等部分。尤其是臨床質(zhì)量管理方面的需要非常完善。 要求時(shí)間:請在2021年2月10日之前 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿就是了,我會(huì )每天過(guò)來(lái)看的,謝謝各位藥智的戰友們!   [更多]
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        yuexinyiliao 2021-12-06 15:16 IP:長(cháng)春
        電子注射器  電子注射推動(dòng)裝置 或者助推   [更多]
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        18437902710ph246 2020-11-27 10:48 IP:未知
        完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳;符合2020版GCP法規要求。   [更多]
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        mimicry 2021-02-19 11:56 IP:北京
        現需一份醫學(xué)監查計劃(Medical Monitoring Plane)模板,哪位大神有,謝謝!   [更多]
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        runan123 2024-04-23 17:04 IP:上海
        求購Good Clinical Practice:A Question& Answer Reference Guide2024/2025(Electronic)   [更多]
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        夜煞騎士123 2020-09-19 17:49 IP:南昌
        本公司臨床部門(mén)需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規要求,如果內容滿(mǎn)足要求費用可以追加。   [更多]
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        wbt_nk 2020-07-14 10:55 IP:上海
        1、需要一份完善且新的針對臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件,最好是來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件,包括臨床運營(yíng)、項目管理、醫學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數據管理、統計分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件,需要同時(shí)提供相關(guān)SOP的所有記錄表單,有范例內容最好 3、提供一家臨床中心從啟動(dòng)到關(guān)閉中心全過(guò)程監察和稽查的SOP文件以及相關(guān)記錄表單,有范例內容最好。 質(zhì)量好可追加   [更多]
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