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weini7964 2020-08-31 10:59 IP：北京

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臨床試驗藥物警戒相關(guān)SOP和記錄、不良反應相關(guān)sop和記錄

符合2020版GCP臨床試驗過(guò)程中藥物警戒系統相關(guān)文件，AE、SAE、SUSAR相關(guān)文件。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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夜煞騎士123 2020-09-19 17:49 IP：南昌

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臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件

本公司臨床部門(mén)需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規要求，如果內容滿(mǎn)足要求費用可以追加。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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AAA19792015 2020-09-23 19:25 IP：長(cháng)沙

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重金求購二類(lèi)液體敷料整套注冊備案資料

標題：重金求購二類(lèi)液體敷料整套注冊備案資料詳細要求：需求名稱(chēng)：透明質(zhì)酸原液工藝具體要求：整套注冊備案資料要求時(shí)間：請在2020年10月15日之前交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿就是了，我會(huì )每天過(guò)來(lái)看的，價(jià)格可以溝通，謝謝各位藥智的戰友們 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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鄭喜冬車(chē)曉文 2020-11-02 22:00 IP：大連

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新冠疫苗的臨床實(shí)驗申請

科興中維，或者科興生物制品，新冠疫苗的臨床實(shí)驗申請。或者CRO合同。或者相關(guān)的立項信息 [更多]

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W珊Y000 2020-11-19 10:49 IP：玉溪

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臨床試驗質(zhì)量管理體系文件

完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳 [更多]

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daijia691001 2020-11-23 14:47 IP：北京

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求一份CRO公司藥物警戒全套SOP[含藥物警戒安全管理計劃（SMP）模板及其附件]

1、需要一份完善且滿(mǎn)足新GCP要求的藥物警戒體系文件，最好是來(lái)源于大型CRO的全過(guò)程文件。 2、除了SOP文件，最好同時(shí)提供相關(guān)SOP的所有記錄表單，有范例內容最好。 3、含一份臨床藥物警戒安全管理計劃（SMP）模板及其附件（不是項目計劃書(shū)）。 [更多]

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18437902710ph246 2020-11-27 10:48 IP：未知

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臨床試驗質(zhì)量管理體系文件

完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規要求。 [更多]

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森森淼淼炎炎 2020-12-14 09:42 IP：北京

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求一份臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件

完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規要求。 [更多]

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CGLIGHT 2020-12-14 17:27 IP：南京

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質(zhì)量手冊-臨床CRO

需要一份質(zhì)量手冊，臨床CRO公司的，百度的不要，謝謝 [更多]

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明祖6909 2020-12-17 22:51 IP：重慶

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求臨床試驗質(zhì)量管理體系文件

完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括主文件、手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規要求。若能切合申辦者的角度為最佳。 [更多]

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