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xiayingshine 2021-05-24 16:13 IP：南京

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ppvlord 2021-06-18 16:29 IP：天津

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求臨床試驗質(zhì)量管理體系文件（申辦方）

一套比較完善的臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理，如果能包括臨床運營(yíng)、醫學(xué)事務(wù)、數據管理等部分更好。在線(xiàn)交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰友們了?。?！ [更多]

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子非魚(yú)778 2021-06-29 12:38 IP：上海

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XIAOCXIAOC 2021-07-23 11:22 IP：天津

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求臨床試驗質(zhì)量管理體系文件（申辦方）

需求：制藥公司（申辦方）的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件具體要求：包含臨床試驗全流程，包括主文件、手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單。最好來(lái)源于知名制藥企業(yè)，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理和對CRO、機構的監督，如甲方對醫學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等方面。如果能包括臨床運營(yíng)、醫學(xué)事務(wù)、數據管理、藥物警戒等部分更好。歡迎廣泛來(lái)稿，我會(huì )每天關(guān)注信息更新的。 [更多]

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yinlite 2021-07-28 17:05 IP：廣州

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求臨床試驗文件（CRO/申辦方的均可）

一套比較完善的臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理，如果能包括臨床運營(yíng)、醫學(xué)事務(wù)、數據管理等部分更好。在線(xiàn)交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰友們了?。?！ [更多]

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Jinghan 2021-08-11 12:28 IP：上海

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【招募】求醫學(xué)編碼人員參與產(chǎn)品測試及用戶(hù)訪(fǎng)談

我們EDC系統有醫學(xué)編碼模塊，希望上線(xiàn)前期邀請專(zhuān)業(yè)醫學(xué)編碼人員進(jìn)行有償測試，主要了解軟件工具是否能滿(mǎn)足您的編碼訴求。我們會(huì )保證您的信息隱私，也會(huì )提供保密協(xié)議簽署。招募條件：正在從事臨床試驗編碼的從業(yè)人員（具備1年以上編碼工作經(jīng)驗）具備軟件系統上的編碼能力：在日常工作中使用軟件工具編碼 [更多]

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mimicry 2021-08-11 14:06 IP：北京

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求購一份申辦方PV藥物警戒的SOP（最好是中英雙語(yǔ)）

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XIAOCXIAOC 2021-08-16 11:34 IP：天津

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制藥公司（申辦方）的化藥臨床試驗SOP

需求：制藥公司（申辦方）的化藥臨床試驗SOP具體要求：需要成套SOP文件，包含臨床試驗全流程。所需內容的關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理和對CRO、機構的跟進(jìn)與監督的SOP。最好是以大包形式委托CRO的臨床試驗SOP。如果能包括藥物警戒、臨床運營(yíng)、醫學(xué)事務(wù)、數據管理等部分更好。歡迎廣泛來(lái)稿，我會(huì )每天關(guān)注信息更新的。同時(shí)歡迎各位的留言與溝通。 [更多]

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liusubao0086 2021-08-16 15:27 IP：南京

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需求一套SMO公司的SOP文件，價(jià)格可協(xié)商

某朋友想組一個(gè)小型SMO公司，需要一套現成的SOP修改后自用。要求：來(lái)源公司不限，中文，Top SMO公司價(jià)格可協(xié)商。SOP體系要完善，應覆蓋中心篩選至關(guān)中心全流程。文件類(lèi)型不限，掃描件、圖片均可，word最佳。SOP修訂時(shí)間要求2020年以后。 [更多]

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楓誠 2021-08-21 16:52 IP：成都

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求臨床試驗文件（CRO/申辦方的均可）

具體要求：一套比較完善的臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件和臨床試驗管理的SOP，最好來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理，包括臨床運營(yíng)、醫學(xué)事務(wù)、數據管理、統計分析等。在線(xiàn)交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰友們了?。?！ [更多]

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