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            XIAOCXIAOC
            2021-08-26 09:02
            IP：天津
        
        
    
        
    
        
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                求購一份臨床試驗開(kāi)展過(guò)程中 申辦方監督管理CRO和臨床中心的SOP主要涵蓋內容：臨床試驗過(guò)程中，作為申辦方推進(jìn)項目進(jìn)度及對CRO、臨床中心等合作方的監督，保證項目開(kāi)展的合規性，真實(shí)性。我會(huì )每天關(guān)注，望各位同仁踴躍投稿，互相交流學(xué)習。     [更多]
            
        
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
        懸賞
        
                        
        
                            
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            guojunnan
            2021-10-12 13:30
            IP：上海
        
        
    
        
    
        
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                本公司臨床部門(mén)需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，如果特別好的可以追加獎勵最好是知名CRO的     [更多]
            
        
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
        懸賞
        
                        
        
                            
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            ditawang001
            2021-10-22 14:34
            IP：上海
        
        
    
        
    
        
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                求完整臨床試驗質(zhì)量管理體系文件     [更多]
            
        
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
        懸賞
        
                        
        
                            
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            whaticando2021
            2021-11-03 17:40
            IP：廣州
        
        
    
        
    
        
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                完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，特別是醫學(xué)監察SOP，謝謝！                   [更多]
            
        
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
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            hfk1102
            2021-11-09 20:14
            IP：上海
        
        
    
        
    
        
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                完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名藥企或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和記錄表單，有范例更佳；需符合2020版GCP。     [更多]
            
        
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
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            嘰里呱啦ahyr
            2021-12-01 15:14
            IP：北京
        
        
    
        
    
        
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                某朋友想組一個(gè)小型SMO公司，需要一套現成的SOP修改后自用。要求：來(lái)源公司不限，中文，Top SMO公司價(jià)格可協(xié)商。SOP體系要完善，應覆蓋中心篩選至關(guān)中心全流程。文件類(lèi)型不限，掃描件、圖片均可，word最佳。SOP修訂時(shí)間要求2020年以后。     [更多]
            
        
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
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            yuexinyiliao
            2021-12-06 15:16
            IP：長(cháng)春
        
        
    
        
    
        
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                電子注射器  電子注射推動(dòng)裝置 或者助推     [更多]
            
        
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
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            gaodada
            2021-12-14 16:40
            IP：邵陽(yáng)
        
        
    
        
    
        
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                求一份Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide 。希望是最新的電子版（2020/2021）。     [更多]
            
        
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
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            小魚(yú)_小魚(yú)_小魚(yú)
            2021-12-22 14:25
            IP：沈陽(yáng)
        
        
    
        
    
        
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                完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，特別是醫學(xué)監察SOP，謝謝！            [更多]
            
        
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
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            123ZFJ
            2022-02-10 11:45
            IP：成都
        
        
    
        
    
        
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                知名的CRO機構質(zhì)量體系文件，包括全部的質(zhì)量手冊，程序文件，作業(yè)文件，記錄表格。     [更多]
            
        
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
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        <1...678910...14>
        
                                                    
        

                    
        
                    
        
                        
        
                            
        
                                
        發(fā)布需求,坐等藥智客上門(mén)
        
                                
        
                                    
          
                                        
        • 㒂安全可靠，先驗收再正式付款
          • 
                                        
        • 㕞性?xún)r(jià)比超高，節省一半費用
          • 
                                        
        • 㕊80%的需求得到了圓滿(mǎn)解決
          • 
                                    
        
                                    立即發(fā)布需求
                                
        
                            
        
                        
        
                        
        
                            
        
                              
                              推薦任務(wù)
                            
        
                                                    
        
                        
        
                            
        
                                                                
        
                                    
                                
        
                                                                
        
                                    
                                
        
                                                                
        
                                    
                                
        
                                                                
        
                                    
                                
        
                                                                
        
                                    
                                
        
                                                            
        
                        
        
                    
        
                
        
            
        

          
        
        
        
    
        


        
    

        






    
    
    

    








    
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