• <ruby id="v2d2t"></ruby>
      
<strong id="v2d2t"></strong>
        
    

  
  
        
    
        
      
      
        
              
        
    
        
  
        

  
  
        
    
        
      
    
        
      
  
        

  
  
  

  
    
        
      
        
          
        
              
        
                    
                    
                    
        
                      
        
                                                                                                          
        
            
        
        
        
            
        
        
        
        
            weini7964
            2020-08-31 10:59
            IP：北京
        
        
    
        
    
        
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                符合2020版GCP臨床試驗過(guò)程中藥物警戒系統相關(guān)文件，AE、SAE、SUSAR相關(guān)文件。
				
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        懸賞
        
                        
        
                            
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            weini7964
            2020-08-26 13:23
            IP：北京
        
        
    
        
    
        
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                本公司臨床部門(mén)需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規要求，如果內容滿(mǎn)足要求費用可以追加。
				
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        懸賞
        
                        
        
                            
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            sxpcat
            2020-08-05 14:06
            IP：北京
        
        
    
        
    
        
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                完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，希望時(shí)源于知名公司或CRO，、需要一份完善且新的針對臨床試驗稽查的SOP，最好是來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件，包括項目管理、如何培訓，如何進(jìn)行稽查等
2、除了上述的SOP文件，需要同時(shí)提供相關(guān)SOP的所有記錄表單，有范例內容最好，有范例更佳！
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        懸賞
        
                        
        
                            
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            Doris_huan
            2020-07-29 14:29
            IP：重慶
        
        
    
        
    
        
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                代做db/db轉基因小鼠的實(shí)驗
投稿說(shuō)明價(jià)錢(qián)以及時(shí)間
				
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        懸賞
        
                        
        
                            
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            tony_shen1103
            2020-07-26 14:58
            IP：廣州
        
        
    
        
    
        
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                完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳

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        懸賞
        
                        
        
                            
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            wbt_nk
            2020-07-14 10:55
            IP：上海
        
        
    
        
    
        
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                1、需要一份完善且新的針對臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件，包括臨床運營(yíng)、項目管理、醫學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數據管理、統計分析和臨床質(zhì)量管理等部分。
2、除了上述的SOP文件，需要同時(shí)提供相關(guān)SOP的所有記錄表單，有范例內容最好
3、提供一家臨床中心從啟動(dòng)到關(guān)閉中心全過(guò)程監察和稽查的SOP文件以及相關(guān)記錄表單，有范例內容最好。




質(zhì)量好可追加
				
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        懸賞
        
                        
        
                            
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            HZCCY1024
            2020-06-09 17:21
            IP：重慶
        
        
    
        
    
        
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                1、文件應符合醫療器械臨床評價(jià)設計指導原則的要求。
2、資料齊全，能夠作為模板，不限產(chǎn)品種類(lèi)。
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        懸賞
        
                        
        
                            
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            zspccccc
            2020-06-09 14:39
            IP：上海
        
        
    
        
    
        
        ◆◆
        
        
            
            
        
                大型CRO的SOP，QA去site稽查做事兒list清晰，好的話(huà)可以加錢(qián)。
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            HZCCY1024
            2020-06-06 09:25
            IP：重慶
        
        
    
        
    
        
        ◆◆
        
        
            
            
        
                1、文件包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，文件應齊全，醫療器械臨床試驗的優(yōu)先。
2、體系文件能夠指導臨床試驗的開(kāi)展。     [更多]
            
        
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
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            pizi88
            2020-05-29 11:21
            IP：上海
        
        
    
        
    
        
        ◆◆
        
        
            
            
        
                1、需要一套完整的針對臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件，包括臨床運營(yíng)、項目管理、醫學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數據管理、統計分析和臨床質(zhì)量管理等部分。
2、除了上述的SOP文件，需要同時(shí)提供相關(guān)SOP的所有記錄表單，有范例內容最好
3、提供一家臨床中心從啟動(dòng)到關(guān)閉中心全過(guò)程的SOP文件以及相關(guān)記錄表單，有范例內容最好
				
				
				
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        <1...910111213>
        
                                                    
        

                    
        
                    
        
                        
        
                            
        
                                
        發(fā)布需求,坐等藥智客上門(mén)
        
                                
        
                                    
          
                                        
        • 㒂安全可靠，先驗收再正式付款
          • 
                                        
        • 㕞性?xún)r(jià)比超高，節省一半費用
          • 
                                        
        • 㕊80%的需求得到了圓滿(mǎn)解決
          • 
                                    
        
                                    立即發(fā)布需求
                                
        
                            
        
                        
        
                        
        
                            
        
                              
                              推薦任務(wù)
                            
        
                                                    
        
                        
        
                            
        
                                                                
        
                                    
                                
        
                                                                
        
                                    
                                
        
                                                                
        
                                    
                                
        
                                                                
        
                                    
                                
        
                                                                
        
                                    
                                
        
                                                            
        
                        
        
                    
        
                
        
            
        

          
        
        
        
    
        


        
    

        






    
    
    

    








    
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