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        夜煞騎士123 2020-09-19 17:49 IP:南昌
        本公司臨床部門(mén)需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規要求,如果內容滿(mǎn)足要求費用可以追加。   [更多]
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        Jinghan 2022-07-13 16:30 IP:上海
        cpuzxx 2023-02-14 10:58 IP:廈門(mén)
        求購一份體內診斷試劑品種的臨床總結報告模板   [更多]
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        鄭喜冬車(chē)曉文 2020-11-02 22:00 IP:大連
        科興中維,或者科興生物制品,新冠疫苗的臨床實(shí)驗申請。 或者CRO合同。 或者相關(guān)的立項信息   [更多]
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        嘰里呱啦ahyr 2021-12-01 15:14 IP:北京
        某朋友想組一個(gè)小型SMO公司,需要一套現成的SOP修改后自用。要求:來(lái)源公司不限,中文,Top SMO公司價(jià)格可協(xié)商。SOP體系要完善,應覆蓋中心篩選至關(guān)中心全流程。文件類(lèi)型不限,掃描件、圖片均可,word最佳。SOP修訂時(shí)間要求2020年以后。   [更多]
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        liusubao0086 2019-09-27 11:01 IP:南京
        本公司臨床部門(mén)需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件,最好是來(lái)源于知名大公司的質(zhì)控文件。質(zhì)量夠好可追加獎勵。   [更多]
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        taideng 2011-11-16 15:51 IP:重慶
          要求: 1.標準要齊全, 2.可以不要藥材部分,但必須包括中藥提取物和中成藥部分 3.要word版,不要掃描版 4.凡是有一點(diǎn)不符合要求的請不要投標 5.最好是制作在EXCEL中,方便查詢(xún)   [更多]
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        hqplar 2019-11-06 14:51 IP:XX
        本公司臨床部門(mén)需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件。質(zhì)量夠好可追加獎勵。   [更多]
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        weini7964 2020-08-26 13:23 IP:北京
        本公司臨床部門(mén)需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規要求,如果內容滿(mǎn)足要求費用可以追加。   [更多]
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        森森淼淼炎炎 2020-12-14 09:42 IP:北京
        完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳;符合2020版GCP法規要求。   [更多]
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