2021亚洲色中文字幕在线_需求大廳_藥智匯- 健康產(chǎn)業(yè)人才智慧共享平臺

<ruby id="v2d2t"></ruby>

或立即發(fā)布需求

發(fā)布時(shí)間㕂剩余時(shí)間㕂參與數㕂價(jià)格㕄

㕝

xiao77mijiao 2021-02-23 14:47 IP：成都

◆◆

求臨床試驗質(zhì)量管理體系文件（CRO/申辦方的均可）

一套比較完善的臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理，如果能包括臨床運營(yíng)、醫學(xué)事務(wù)、數據管理等部分更好。在線(xiàn)交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰友們了?。?！ [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

懸賞：￥150.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

懸賞

￥150.00

已托管

載入中...

4

yinlite 2021-07-28 17:05 IP：廣州

◆◆

求臨床試驗文件（CRO/申辦方的均可）

一套比較完善的臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理，如果能包括臨床運營(yíng)、醫學(xué)事務(wù)、數據管理等部分更好。在線(xiàn)交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰友們了?。?！ [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

懸賞：￥150.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

懸賞

￥150.00

已托管

載入中...

1

guojunnan 2021-10-12 13:30 IP：上海

◆◆

本公司臨床部門(mén)需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，如果特別好的可以追加獎勵

本公司臨床部門(mén)需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，如果特別好的可以追加獎勵最好是知名CRO的 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

懸賞：￥150.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

懸賞

￥150.00

已托管

載入中...

layabeibei 2024-01-19 08:59 IP：中山

◆◆

求購一份藥物臨床試驗質(zhì)量管理體系文件（申辦方）模板

具體要求：求購適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件，要求：體系良好運行；符合最新GCP及各項法規要求；體系完善，包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實(shí)用范例或模板佳；關(guān)鍵是包括臨床運營(yíng)、醫學(xué)事務(wù)、數據管理、藥物警戒等部分，以及對供應商、CRO、機構的監督，如甲方對醫學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等方面。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

懸賞：￥150.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

懸賞

￥150.00

已托管

載入中...

天空很藍Kiki 2021-02-01 10:48 IP：武漢

◆◆

需要一整套CRO臨床試驗質(zhì)量管理體系文件

標題：需要一整套CRO臨床試驗質(zhì)量管理體系文件詳細要求：需求名稱(chēng)：CRO臨床試驗質(zhì)量管理體系文件具體要求：一整套比較完善且新的針對臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件，包括臨床運營(yíng)、項目管理、醫學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數據管理、統計分析和臨床質(zhì)量管理等部分。尤其是臨床質(zhì)量管理方面的需要非常完善。要求時(shí)間：請在2021年2月10日之前交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿就是了，我會(huì )每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰友們！ [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

懸賞：￥150.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

懸賞

￥150.00

已托管

載入中...

1

楓誠 2021-08-21 16:52 IP：成都

◆◆

求臨床試驗文件（CRO/申辦方的均可）

具體要求：一套比較完善的臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件和臨床試驗管理的SOP，最好來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理，包括臨床運營(yíng)、醫學(xué)事務(wù)、數據管理、統計分析等。在線(xiàn)交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰友們了?。?！ [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

懸賞：￥180.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

懸賞

￥180.00

已托管

載入中...

18602101725ph587 2020-04-09 20:30 IP：未知

◆◆

真誠求-臨床信息

需要內容如下：產(chǎn)品風(fēng)險分析報告產(chǎn)品技術(shù)要求產(chǎn)品檢驗報告臨床評價(jià)資料產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及標簽樣稿與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件生產(chǎn)制造信息符合性聲明 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

懸賞：￥200.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

懸賞

￥200.00

已托管

載入中...

1

xiayingshine 2021-05-24 16:13 IP：南京

◆◆

求購成熟CRO公司成套SOP

求購成熟CRO公司成套SOP 如題，誠心求購 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

懸賞：￥200.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

懸賞

￥200.00

已托管

載入中...

1

ditawang001 2021-10-22 14:34 IP：上海

◆◆

求2021年完整臨床試驗質(zhì)量管理體系文件（申辦方）

求完整臨床試驗質(zhì)量管理體系文件 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

懸賞：￥200.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

懸賞

￥200.00

已托管

載入中...

1

xiechuanqi-0726 2023-05-09 10:46 IP：淮北

◆◆

求購一份藥物臨床試驗質(zhì)量管理體系文件（申辦方）模板

具體要求：求購適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件，要求：體系良好運行；符合最新GCP及各項法規要求；體系完善，包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實(shí)用范例或模板佳；如體系文件內容優(yōu)質(zhì)，可適當增加賞金。關(guān)鍵是包括臨床運營(yíng)、醫學(xué)事務(wù)、數據管理、藥物警戒等部分，以及對供應商、CRO、機構的監督，如甲方對醫學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等方面。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

懸賞：￥200.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

懸賞

￥200.00

已托管

載入中...

發(fā)布需求,坐等藥智客上門(mén)

㒂安全可靠，先驗收再正式付款
㕞性?xún)r(jià)比超高，節省一半費用
㕊80%的需求得到了圓滿(mǎn)解決

立即發(fā)布需求

Copyright ? 2009-2025 藥智網(wǎng)

渝公網(wǎng)安備 50010802001068號

渝ICP備10200070號-3
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證：(渝)-經(jīng)營(yíng)性-2021-0017

91国语精品自产拍在线观看_欧洲精品无码一区_国产欧美一区二_久久精品人妻中文系列

<ruby id="v2d2t"></ruby>