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發(fā)布時(shí)間㕂剩余時(shí)間㕂參與數㕂價(jià)格㕂

㕝

xsqxsqxsq 2023-09-07 10:41 IP：北京

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需要一套SMO的SOP

想組一個(gè)小型SMO公司，需要一套現成的SOP修改后自用。要求：來(lái)源公司不限，中文。SOP體系要完善，應覆蓋中心篩選至關(guān)中心全流程。文件類(lèi)型word最佳。SOP修訂時(shí)間要求2020年以后。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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解壓skgg 2023-08-28 21:20 IP：XX

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求購S(chǎng)MO公司全套SOP

想組一個(gè)小型smo公司，需要一套現成sop修改后自用要求：來(lái)源公司不限，中文，top smo 公司價(jià)格可協(xié)商，sop體系要完善，應覆蓋中心篩選至關(guān)中心全流程。SOP文件及表格附件，有實(shí)用范例或模板佳文件類(lèi)型不限，掃描件，圖片均可，word最佳。sop修訂時(shí)間在2022年以后 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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18875705521ph980 2023-08-17 14:17 IP：廣州

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求購申辦方角度撰寫(xiě)的臨床研究質(zhì)控/稽查SOP

其質(zhì)控/稽查SOP應符合申辦方的需求；應有供應商、研究中心稽查管理規范及流程；應有TMF/eTMF質(zhì)控管理規范及流程；應有內部審查管理規范及流程 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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Aguang 2023-08-17 14:13 IP：上海

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求購GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021電子版

求購GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021電子版，非常感謝~~ [更多]

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1

18946726604mxy 2023-08-11 14:23 IP：長(cháng)春

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臨床試驗藥物警戒相關(guān)SOP和記錄

符合2020版GCP及藥物警戒質(zhì)量管理規范要求 [更多]

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18875705521ph980 2023-08-08 10:22 IP：廣州

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求購GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021電子版

求購GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021電子版，一定是2020/2021版哈 [更多]

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臨研搬磚人 2023-08-05 14:27 IP：菏澤

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求購適合醫療器械CRO公司的全套質(zhì)量管理體系文件

源自知名企業(yè)，體系已經(jīng)過(guò)多年良好且規范運行；符合最新醫療器械GCP及各項法規要求；符合iso 9001；體系完善，包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實(shí)用范例或模板佳；如體系文件內容優(yōu)質(zhì)，可適當增加賞金。 [更多]

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廣納院凝膠 2023-07-27 09:38 IP：廣州

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求購醫療器械注冊臨床試驗申請全套文件

最好是三類(lèi)植入器械，符合2022年新版醫療器械臨床試驗相關(guān)規定的范本，用于臨床試驗機構立項、倫理審批的全套文件，包括方案、表格、記錄、源數據清單、必要的SOP文件等。 [更多]

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臨研搬磚人 2023-07-22 17:10 IP：濟南

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求購一整套cro體系文件

1、求購一份完善且滿(mǎn)足新GCP要求的藥物警戒體系文件，最好是來(lái)源于大型CRO公司。2、除了SOP文件，最好同時(shí)提供相關(guān)SOP的所有記錄表單3.各部門(mén)體系都健全4.smo公司也來(lái)一套 [更多]

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臨研搬磚人 2023-07-15 17:33 IP：菏澤

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求購24小時(shí)動(dòng)態(tài)心電圖源文件數據

具體要求：1.數據共計1000條，兩個(gè)品牌比例均衡最多接受7:3比例。需源文件 2.先發(fā)兩條看格式是否合適，合適的情況下，再繼續合作 3.數據要求：1.房顫約30條， 2.室性心動(dòng)過(guò)速約200條 3.傳導阻滯約500條共計1000條×5元 [更多]

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