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wy13383283827 2022-08-23 11:10 IP：北京

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求購臨床豁免申請的文件一份

已經(jīng)成功申請臨床豁免的全套文件一份 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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Jinghan 2022-07-13 16:30 IP：上海

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求購多份腫瘤2期或3期，隨機盲態(tài)臨床試驗方案（中文）

正文，不要模板 [更多]

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piaopiao2008 2022-07-02 19:46 IP：北京

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上市前所有藥物警戒相關(guān)SOP文件

求上市前所有藥物警戒相關(guān)SOP文件，符合《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規范》、《藥物警戒質(zhì)量管理規范》、《藥物臨床試驗期間安全性數據快速報告的標準和程序》等法規的，最好簡(jiǎn)單修改可以使用。謝謝。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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18896737229ph351 2022-02-22 16:39 IP：未知

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臨床試驗供應商管理全套文件（包括供應商篩選、費用管理、過(guò)程管理、績(jì)效管理、交付驗收等）

需要申辦方管理臨床試驗供應商的全套文件（sop、供應商管理計劃/報告模板啥的），如果額外還有一套專(zhuān)門(mén)的申辦方管理CRO的文件模板就更好了；歡迎競標，有相關(guān)的也可以試試 [更多]

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嘰里呱啦ahyr 2021-12-01 15:14 IP：北京

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求購S(chǎng)MO公司全套sop

某朋友想組一個(gè)小型SMO公司，需要一套現成的SOP修改后自用。要求：來(lái)源公司不限，中文，Top SMO公司價(jià)格可協(xié)商。SOP體系要完善，應覆蓋中心篩選至關(guān)中心全流程。文件類(lèi)型不限，掃描件、圖片均可，word最佳。SOP修訂時(shí)間要求2020年以后。 [更多]

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小魚(yú)_小魚(yú)_小魚(yú) 2021-12-22 14:25 IP：沈陽(yáng)

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求購藥品臨床試驗質(zhì)量管理體系文件

完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，特別是醫學(xué)監察SOP，謝謝！ [更多]

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ditawang001 2021-10-22 14:34 IP：上海

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求2021年完整臨床試驗質(zhì)量管理體系文件（申辦方）

求完整臨床試驗質(zhì)量管理體系文件 [更多]

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liusubao0086 2021-08-16 15:27 IP：南京

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需求一套SMO公司的SOP文件，價(jià)格可協(xié)商

某朋友想組一個(gè)小型SMO公司，需要一套現成的SOP修改后自用。要求：來(lái)源公司不限，中文，Top SMO公司價(jià)格可協(xié)商。SOP體系要完善，應覆蓋中心篩選至關(guān)中心全流程。文件類(lèi)型不限，掃描件、圖片均可，word最佳。SOP修訂時(shí)間要求2020年以后。 [更多]

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ppvlord 2021-06-18 16:29 IP：天津

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求臨床試驗質(zhì)量管理體系文件（申辦方）

一套比較完善的臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理，如果能包括臨床運營(yíng)、醫學(xué)事務(wù)、數據管理等部分更好。在線(xiàn)交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰友們了?。?！ [更多]

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xiayingshine 2021-05-24 16:13 IP：南京

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求購成熟CRO公司成套SOP

求購成熟CRO公司成套SOP 如題，誠心求購 [更多]

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