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追尋詩(shī)與遠方 2023-02-28 20:34 IP：蘇州

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求購適合CRO公司的全套質(zhì)量管理體系文件

求購適合醫療器械CRO公司的全套質(zhì)量管理體系文件，要求：源自知名企業(yè)，體系已經(jīng)過(guò)多年良好且規范運行；符合最新醫療器械GCP及各項法規要求；符合iso 9001；體系完善，包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實(shí)用范例或模板佳；如體系文件內容優(yōu)質(zhì)，可適當增加賞金。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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cpuzxx 2023-02-14 10:58 IP：廈門(mén)

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求購一份體內診斷試劑品種的臨床總結報告模板

求購一份體內診斷試劑品種的臨床總結報告模板 [更多]

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五味子大殼君 2023-02-11 21:28 IP：上海

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需求獸藥米爾貝肟吡喹酮片質(zhì)量信息

通用名：米爾貝肟吡喹酮片的質(zhì)量標準英文名：Milbemycin Oxime and Praziquantel Tablets漢語(yǔ)拼音：Mi’erbeiwo Bikuitong Pian【主要成分】米爾貝肟、吡喹酮 [更多]

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lx930921 2023-02-09 23:11 IP：菏澤

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求購一套cro公司sop模板

一套最新的有關(guān)藥物臨床試驗CRO公司完整的SOP模板求購適合CRO公司的全套質(zhì)量管理體系文件，要求：源自知名企業(yè)，體系已經(jīng)過(guò)多年良好運行；符合最新GCP及各項法規要求；體系完善，包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實(shí)用范例或模板佳；如體系文件內容優(yōu)質(zhì)，可適當增加賞金 [更多]

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慎獨15 2023-02-02 13:26 IP：北京

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腫瘤I期臨床研究專(zhuān)業(yè)全套SOP模板

如題，若有完整的可隨時(shí)聯(lián)系，謝謝 [更多]

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沈88775885 2022-12-19 14:34 IP：寧波

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求購臨床試驗用藥品GMP文件

臨床試驗用藥品GMP體系文件，如緊急揭盲程序，工藝規程等等 [更多]

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alvinchoi 2022-12-15 14:28 IP：南京

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求臨床試驗質(zhì)量管理體系文件（申辦方）模板

求購適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件，要求：體系良好運行；符合最新GCP及各項法規要求；體系完善，包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實(shí)用范例或模板佳；如體系文件內容優(yōu)質(zhì)，可適當增加賞金。關(guān)鍵是包括臨床運營(yíng)、醫學(xué)事務(wù)、數據管理、藥物警戒等部分，以及對供應商、CRO、機構的監督，如甲方對醫學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等方面。 [更多]

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wyh8210756 2022-09-15 20:44 IP：大連

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需要一份CRO臨床試驗質(zhì)量管理體系（QMS）文件

完善臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單。 [更多]

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Linda1998 2022-09-09 16:30 IP：深圳

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求購臨床試驗數據管理與統計分析體系全套文件

1：全套臨床試驗數據管理與統計分析的體系文件（包括目錄及具體文件） 2：需要有可以與申辦方實(shí)際配套案例的文件體系，申辦方可匿名，比如某某藥企的實(shí)際操作文件體系 3.模板最好是根據最新CDE相關(guān)指導原則、指南的進(jìn)行調整過(guò)的，符合CDE當前最新要求的，或者更新時(shí)間截止2021年12月的也行，太老的比如2020年往前的模板不行 [更多]

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wy13383283827 2022-08-23 11:10 IP：北京

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求購臨床豁免申請的文件一份

已經(jīng)成功申請臨床豁免的全套文件一份 [更多]

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