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wls2021 2022-05-30 14:53 IP：杭州

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求購醫療器械臨床試驗質(zhì)量體系文件

公司是申辦方兼CRO公司，需要一整套醫療器械臨床試驗質(zhì)量管理體系文件詳細要求：符合2022版GCP要求，最好源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊，程序文件，管理文件，SOP和表單，有范例更佳。 [更多]

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天地任我游1981 2022-05-16 10:41 IP：北京

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xuwenli0901 2022-04-13 09:18 IP：蘇州

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申辦方的藥物臨床試驗SOP

申辦方外包CRO開(kāi)展藥物臨床試驗。需要成套SOP文件，包含臨床試驗全流程。所需內容的關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理和對CRO、機構的跟進(jìn)與監督的SOP。 [更多]

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sucx2022 2022-04-10 12:46 IP：上海

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18896737229ph351 2022-02-22 16:39 IP：未知

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臨床試驗供應商管理全套文件（包括供應商篩選、費用管理、過(guò)程管理、績(jì)效管理、交付驗收等）

需要申辦方管理臨床試驗供應商的全套文件（sop、供應商管理計劃/報告模板啥的），如果額外還有一套專(zhuān)門(mén)的申辦方管理CRO的文件模板就更好了；歡迎競標，有相關(guān)的也可以試試 [更多]

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123ZFJ 2022-02-10 11:45 IP：成都

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求購醫藥臨床研究中心質(zhì)量管理體系文件

知名的CRO機構質(zhì)量體系文件，包括全部的質(zhì)量手冊，程序文件，作業(yè)文件，記錄表格。 [更多]

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小魚(yú)_小魚(yú)_小魚(yú) 2021-12-22 14:25 IP：沈陽(yáng)

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求購藥品臨床試驗質(zhì)量管理體系文件

完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，特別是醫學(xué)監察SOP，謝謝！ [更多]

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gaodada 2021-12-14 16:40 IP：邵陽(yáng)

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求購GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021(Electronic)

求一份Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide 。希望是最新的電子版（2020/2021）。 [更多]

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yuexinyiliao 2021-12-06 15:16 IP：長(cháng)春

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求購一份電子注射助推裝置的臨床報告

電子注射器電子注射推動(dòng)裝置或者助推 [更多]

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嘰里呱啦ahyr 2021-12-01 15:14 IP：北京

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求購S(chǎng)MO公司全套sop

某朋友想組一個(gè)小型SMO公司，需要一套現成的SOP修改后自用。要求：來(lái)源公司不限，中文，Top SMO公司價(jià)格可協(xié)商。SOP體系要完善，應覆蓋中心篩選至關(guān)中心全流程。文件類(lèi)型不限，掃描件、圖片均可，word最佳。SOP修訂時(shí)間要求2020年以后。 [更多]

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