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hqplar 2019-11-06 14:51 IP：XX

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需要一份CRO臨床試驗質(zhì)量管理體系（QMS）文件

本公司臨床部門(mén)需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件。質(zhì)量夠好可追加獎勵。 [更多]

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liusubao0086 2019-09-27 11:01 IP：南京

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需要一份CRO臨床試驗質(zhì)量管理體系（QMS）文件

本公司臨床部門(mén)需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來(lái)源于知名大公司的質(zhì)控文件。質(zhì)量夠好可追加獎勵。 [更多]

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caelynguo 2019-10-15 14:18 IP：廣州

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求書(shū)：GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide

求電子書(shū)：Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide，2017版 [更多]

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taideng 2011-11-16 15:51 IP：重慶

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2010年藥典信息文字版（不要掃描版）

　　要求： 1.標準要齊全， 2.可以不要藥材部分，但必須包括中藥提取物和中成藥部分 3.要word版，不要掃描版 4.凡是有一點(diǎn)不符合要求的請不要投標 5.最好是制作在EXCEL中，方便查詢(xún) [更多]

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taideng 2011-11-23 14:39 IP：重慶

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新藥轉正信息第78冊書(shū)PDF版

現特懸賞請人掃描新藥轉正標準第78冊書(shū)全書(shū) 需掃描者自己準備書(shū)籍，掃描文字清楚；同時(shí)提供word版的目錄；只要您單位有書(shū)你就可以?huà)呙璜@得賞金了！趕快投標報價(jià)吧！ [更多]

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h13956000400 2011-09-20 10:06 IP：合肥

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求購文獻一篇

　　題目：Mutagenicity studies on fenticonazole，a new antifungal imidazole derivative 　　作者：Veronese D 　　期刊：Arzneim-forsch drug res 1981,31 2142-2144 [更多]

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rainhyc 2024-08-07 14:54 IP：深圳

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申辦方藥物臨床試驗質(zhì)量管理體系全套文件模板

本公司臨床部門(mén)需要一份比較完善且新的針對適合申辦方的全套藥物臨床試驗質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規要求。要求：體系良好運行；符合最新GCP及各項法規要求；體系完善，包含管理文件、SOP文件及表格附件等，有實(shí)用范例或模板佳。 [更多]

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layabeibei 2024-01-19 08:59 IP：中山

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求購一份藥物臨床試驗質(zhì)量管理體系文件（申辦方）模板

具體要求：求購適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件，要求：體系良好運行；符合最新GCP及各項法規要求；體系完善，包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實(shí)用范例或模板佳；關(guān)鍵是包括臨床運營(yíng)、醫學(xué)事務(wù)、數據管理、藥物警戒等部分，以及對供應商、CRO、機構的監督，如甲方對醫學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等方面。 [更多]

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wei12316 2023-11-18 15:48 IP：XX

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求購藥品臨床質(zhì)量管理體系文件

包括（1）質(zhì)量管理QA：變更控制管理規程；糾正和預防指施管理規程；臨床試驗用藥品放行管理規程；投訴管理規程；臨床試驗用藥品收回與撤銷(xiāo)管理規程；臨床試驗用藥品檔案管理規程；藥品注冊生產(chǎn)現場(chǎng)核查管理規程；藥品注冊研制現場(chǎng)核查管理規程；臨床產(chǎn)品發(fā)運管理規程；（2）生產(chǎn)管理：臨床產(chǎn)品委托生產(chǎn)管理規程等等（3）包裝管理：臨床生產(chǎn)階段印刷性包裝材料管理等等（4）質(zhì)量控制QC管理（3）臨床藥物警戒管理等 [更多]

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解壓skgg 2023-08-28 21:20 IP：XX

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求購S(chǎng)MO公司全套SOP

想組一個(gè)小型smo公司，需要一套現成sop修改后自用要求：來(lái)源公司不限，中文，top smo 公司價(jià)格可協(xié)商，sop體系要完善，應覆蓋中心篩選至關(guān)中心全流程。SOP文件及表格附件，有實(shí)用范例或模板佳文件類(lèi)型不限，掃描件，圖片均可，word最佳。sop修訂時(shí)間在2022年以后 [更多]

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