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        yinlite 2021-07-28 17:05 IP:廣州
        一套比較完善的臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件,最好來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件,關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理,如果能包括臨床運營(yíng)、醫學(xué)事務(wù)、數據管理等部分更好。 在線(xiàn)交稿或者郵箱均可,先謝謝各位藥智的戰友們了?。?!   [更多]
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        XIAOCXIAOC 2021-07-23 11:22 IP:天津
        需求:制藥公司(申辦方)的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件具體要求:包含臨床試驗全流程,包括主文件、手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單。最好來(lái)源于知名制藥企業(yè),關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理和對CRO、機構的監督,如甲方對醫學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等方面。如果能包括臨床運營(yíng)、醫學(xué)事務(wù)、數據管理、藥物警戒等部分更好。歡迎廣泛來(lái)稿,我會(huì )每天關(guān)注信息更新的。   [更多]
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        子非魚(yú)778 2021-06-29 12:38 IP:上海
        最好CRO公司,或者全面   [更多]
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        ppvlord 2021-06-18 16:29 IP:天津
        一套比較完善的臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件,最好來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件,關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理,如果能包括臨床運營(yíng)、醫學(xué)事務(wù)、數據管理等部分更好。 在線(xiàn)交稿或者郵箱均可,先謝謝各位藥智的戰友們了?。?!   [更多]
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        xiayingshine 2021-05-24 16:13 IP:南京
        求購成熟CRO公司成套SOP 如題,誠心求購   [更多]
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        tony_shen1103 2021-05-13 15:44 IP:廣州
        劑量爬坡試驗、藥物相互作用等一期試驗方案模板,有比較完整的試驗設計、試驗步驟等細節,關(guān)鍵信息可以隱去。每一個(gè)模板按300元計   [更多]
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        xiaohong88 2021-05-08 09:02 IP:成都
        求一套完善的臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件,最好來(lái)源于知名大公司的全過(guò)程文件,包括臨床質(zhì)量管理、臨床運營(yíng)、醫學(xué)事務(wù)、數據管理、數據安全管理委員會(huì )、藥物警戒等等。 先謝謝各位藥智的戰友們了?。?!   [更多]
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        小魚(yú)_小魚(yú)_小魚(yú) 2021-05-07 09:22 IP:沈陽(yáng)
        一套比較完善的臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件,最好來(lái)源于知名大公司的全過(guò)程文件,關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理,如果能包括臨床運營(yíng)、醫學(xué)事務(wù)、數據管理等部分更好。 先謝謝各位藥智的戰友們了?。?!   [更多]
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        754824780abc 2021-04-16 14:21 IP:重慶
        求購 生物醫藥臨床申報資料撰寫(xiě)模板一套   [更多]
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        754824780abc 2021-04-16 14:05 IP:重慶
        委托一家可以生產(chǎn)滴眼液的醫藥公司,符合GMP要求   [更多]
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