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        xsqxsqxsq 2023-09-07 10:41 IP:北京
        想組一個(gè)小型SMO公司,需要一套現成的SOP修改后自用。要求:來(lái)源公司不限,中文。SOP體系要完善,應覆蓋中心篩選至關(guān)中心全流程。文件類(lèi)型word最佳。SOP修訂時(shí)間要求2020年以后。   [更多]
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        臨研搬磚人 2023-08-05 14:27 IP:菏澤
        源自知名企業(yè),體系已經(jīng)過(guò)多年良好且規范運行;符合最新醫療器械GCP及各項法規要求;符合iso 9001;體系完善,包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有實(shí)用范例或模板佳;如體系文件內容優(yōu)質(zhì),可適當增加賞金。   [更多]
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        廣納院凝膠 2023-07-27 09:38 IP:廣州
        最好是三類(lèi)植入器械,符合2022年新版醫療器械臨床試驗相關(guān)規定的范本,用于臨床試驗機構立項、倫理審批的全套文件,包括方案、表格、記錄、源數據清單、必要的SOP文件等。   [更多]
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        臨研搬磚人 2023-07-22 17:10 IP:濟南
        1、求購一份完善且滿(mǎn)足新GCP要求的藥物警戒體系文件,最好是來(lái)源于大型CRO公司。2、除了SOP文件,最好同時(shí)提供相關(guān)SOP的所有記錄表單3.各部門(mén)體系都健全4.smo公司也來(lái)一套   [更多]
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        臨研搬磚人 2023-07-15 17:33 IP:菏澤
        具體要求:1.數據共計1000條,兩個(gè)品牌比例均衡最多接受7:3比例。需源文件 2.先發(fā)兩條看格式是否合適,合適的情況下,再繼續合作 3.數據要求:1.房顫約30條,                  2.室性心動(dòng)過(guò)速約200條                  3.傳導阻滯約500條                    共計1000條×5元   [更多]
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        chenmiande 2023-07-05 09:39 IP:臺州
        作申報藻酸鹽敷料貼同品種對比,要求主要原料為海藻酸鈉,面膜型。要臨床數據。   [更多]
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        chenweijlu 2023-05-05 13:30 IP:烏魯木齊
        1、完善的中藥臨床試驗質(zhì)量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳;符合2020版GCP法規要求。2、申報單位臨床試驗管理文件體系   [更多]
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        xiechuanqi-0726 2023-04-10 11:55 IP:XX
        具體要求:求購適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件,要求:體系良好運行;符合最新GCP及各項法規要求;體系完善,包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有實(shí)用范例或模板佳;如體系文件內容優(yōu)質(zhì),可適當增加賞金。關(guān)鍵是包括臨床運營(yíng)、醫學(xué)事務(wù)、數據管理、藥物警戒等部分,以及對供應商、CRO、機構的監督,如甲方對醫學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等方面。   [更多]
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        GL453A 2023-03-03 17:49 IP:天津
        求購一套外資CRO公司的CRA日常管理中心的工具。人員:曾經(jīng)服務(wù)于Global 前10的CRO公司,有一定的多中心臨床試驗監查經(jīng)驗。文件要求數量:1套文件內容包括:藥品管理、物資管理、人員管理、中心培訓管理、研究中心文件夾管理工具、中心儀器管理、耗材管理、中心費用管理、AE和CM管理、ICF跟蹤管理等。如果工具優(yōu)秀完整,賞金可以增加!   [更多]
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        tangyu1991 2023-03-16 09:44 IP:北京
        保護管理規程 操作規程 以及記錄   [更多]
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