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        佳佳妹 2014-08-05 17:17 IP:重慶
        因實(shí)驗室急需該模型,求能提供顱內成瘤動(dòng)物模型的信息。驗證后付款。   [更多]
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        wx_公匠 2022-06-20 06:26 IP:上海
        1:全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為規范類(lèi)和sop類(lèi)2:需要有可以有藥企實(shí)際配套案例的文件體系,藥企名稱(chēng)可匿名,比如某某藥企的實(shí)際操作文件體系   [更多]
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        tiantian12138 2022-09-06 08:55 IP:上海
        要求為最新進(jìn)口標準   [更多]
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        朱ZZZZ 2016-04-14 15:01 IP:重慶
        投稿后詳談,只要您有數據資源,一切都可以談。   [更多]
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        king957 2024-10-08 14:04 IP:重慶
        1、懸賞的藥品注冊信息為2016年1月1日之后不批準、退審的藥品注冊信息和補充藥品注冊信息 2、必須提供完整注冊信息,以附件形式提交 (以單個(gè)批件形式提交)3、核實(shí)后如果正確,每個(gè)藥品注冊信息獎勵100元 4、投稿時(shí)請隱藏提交5、請勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的數據   [更多]
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        likezwh 2022-07-10 09:50 IP:珠海
        獎勵一:CRO或CDMO公司全套文件(重點(diǎn)是研發(fā)中心)(根據質(zhì)量支付酬勞1000元、1500元、5000元)包括但不限于質(zhì)量管理系統、公司管理文件(非GMP,如研發(fā)部管理制度、公司組織架構、員工手冊、OA審批流程、項目管理、商務(wù)管理,立項管理、成本測算、項目報價(jià)等)文件應包括:文件管理文件、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設備3Q管理文件、計算機化系統權限、驗證管理文件、標準物質(zhì)化學(xué)試劑管理、衛生管理文件等,要含有SMP、SOP模板等。獎勵二:CRO或CDMO研發(fā)中心全套文件(根據質(zhì)量支付酬勞500元、700元、1000元)包括但不限于研發(fā)中心質(zhì)量管理系統、部門(mén)管理文件(非GMP,如研發(fā)部管理制度、部門(mén)組織架構OA審批流程、項目管理、立項管理、成本測算、項目報價(jià)等) 一、藥學(xué)研究藥學(xué)質(zhì)量體系全套文件目錄(必須),具體的文件應包含:標準管理類(lèi)文件、標準操作類(lèi)文件、標準技術(shù)規程文件、記錄類(lèi)文件文件等,提供整套模板。二、研發(fā)部管理文件最好是中美雙報適用。三、文件內容最好對創(chuàng )新藥和改良劑新藥有明確細分不同要求。四、要求根據現行法規制度。五、所提供文件最好是word格式六、系統外金額另外支付。    [更多]
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        zhouhang1314 2021-05-19 09:01 IP:寧波
        布地奈德福莫特羅粉吸入劑(信必克都保)注冊標準JX2004006求購   [更多]
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        愚人小智 2015-12-11 15:27 IP:北京
        愈美緩釋片國外標準(這個(gè)藥在美國、英國上市,尚未到中國)   [更多]
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        lufengqi 2024-11-13 01:14 IP:安慶
        求購一份小牛血去蛋白提取物滴眼液的注冊信息資料,XXX2007,.   [更多]
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        CYsla001 2022-02-22 16:53 IP:北京
        求購氟尿嘧啶Fluorouracil《EP10.8》的藥典標準一份   [更多]
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        • 安全可靠,先驗收再正式付款
        • 性?xún)r(jià)比超高,節省一半費用
        • 80%的需求得到了圓滿(mǎn)解決
        立即發(fā)布需求

        推薦任務(wù)

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