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        mekexin2280 2023-04-11 21:38 IP:未知
        企業(yè)洋地黃雙苷進(jìn)口藥品復核標準匯編1999年施圖倫X19990232 Pharma stulln GmbH   [更多]
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        今和源化工 2023-03-17 14:11 IP:武漢
        我想求購Acetylcysteine及其制劑《EP11.2》、《USP2022》、《BP2020》的藥典標準各一份   [更多]
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        一不小心666 2023-03-07 15:05 IP:蘇州
        求購西格列汀二甲雙胍緩釋片過(guò)評質(zhì)量信息一份,國內有廠(chǎng)家21年獲批。   [更多]
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        tangyu1991 2023-03-07 13:30 IP:北京
        藥物研發(fā)(CMC部分)公司,藥物研究所需要建立研發(fā)質(zhì)量管理體系,需要藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系的全套文件   [更多]
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        承若 2023-03-04 11:47 IP:蘇州
        求購美沙拉秦腸溶片質(zhì)量信息,20080236,盡量完整,字跡不要被遮擋   [更多]
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        承若 2023-03-04 11:44 IP:蘇州
        求購美沙拉秦腸溶片質(zhì)量信息,20190058,盡量完整,字跡不要被遮擋   [更多]
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        Samyumiao 2023-02-24 21:21 IP:XX
        求購Allopurinol Tablets《USPNF 2022 Issue 1》的藥典標準一份   [更多]
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        Elaine4055 2023-02-23 11:42 IP:上海
        請幫忙提供2021年替米沙坦美國藥典   [更多]
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        一葉障目628 2023-02-22 15:44 IP:通化
        1.全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為規范類(lèi)和sop類(lèi)2.需要有可以有藥企實(shí)際配套案例的文件體系,藥企名稱(chēng)可匿名,比如某某藥企的實(shí)際操作文件體系3.包括但不限于主文件、部門(mén)崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會(huì )工作流程、風(fēng)險管理(附風(fēng)險管理計劃模板)4.最好是檢查通過(guò)的。   [更多]
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        Domino0702 2023-02-18 15:44 IP:上海
        求購獸藥所有注冊產(chǎn)品信息匯總excel按照農業(yè)部發(fā)布的信息格式   [更多]
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