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        tiantian12138 2022-08-11 15:14 IP:上海
        備案或者過(guò)評的   [更多]
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        魏主管備案1 2022-08-05 11:54 IP:南京
        1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險分析報告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗報告 5、臨床評價(jià)資料 6 、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及最小銷(xiāo)售單元標簽設計樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明   [更多]
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        yangwenfeng 2022-08-03 09:46 IP:沈陽(yáng)
        求購Urokinase《EP10.8》的藥典標準一份,USP藥典一份,JP藥典一份,BP藥典一份   [更多]
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        君子坦蕩蕩2012 2022-08-02 15:28 IP:北京
        gpj402 2022-07-25 10:44 IP:北京
        新冠中和抗體藥物說(shuō)明書(shū)   [更多]
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        yangjishuai 2022-07-19 00:37 IP:宜昌
        求購與?1117? Microbiological Best Laboratory Practices《USP–NF 2021(Issue 2)》差不都相似內容的歐洲藥典和日本藥典中的文件,要電子版的,照片也行   [更多]
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        weifuwang 2022-07-14 11:02 IP:廣州
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        xibeisanshou 2022-06-22 10:43 IP:大連
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        wx_公匠 2022-06-20 06:40 IP:上海
        文件具體要求如下:1:臨床醫學(xué)經(jīng)理,醫學(xué)部標準操作規程,SOP2:腫瘤藥物臨床醫學(xué)經(jīng)理相關(guān)的系列文件(包括1期或2期或三期臨床方案撰寫(xiě),臨床試驗總結報告,研究者手冊,醫學(xué)監查計劃,ICF, CRF)3::需要是真實(shí)的案例,最好三個(gè)及以上   [更多]
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        wx_公匠 2022-06-20 06:35 IP:上海
        要求:1:必須是真實(shí)的項目操作案例,要求三個(gè)及以上,需要包含涉及項目管理的相關(guān)具體文件。小分子腫瘤藥品臨床項目管理文件(從立項到臨床1期或2期或3期完成)   [更多]
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