• <ruby id="v2d2t"></ruby>
      
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            king957
            2022-11-18 14:22
            IP：重慶
        
        
    
        
    
        
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                1、懸賞的藥品注冊信息為2016年1月1日之后不批準、退審的藥品注冊信息和補充藥品注冊信息 2、必須提供完整注冊信息,以附件形式提交 （以單個(gè)批件形式提交）3、核實(shí)后如果正確,每個(gè)藥品注冊信息獎勵100元 4、投稿時(shí)請隱藏提交 5、請勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的數據     [更多]
            
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        懸賞：
        
                
         
            
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
        懸賞
        
                        
        
                            
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            king957
            2022-11-18 14:14
            IP：重慶
        
        
    
        
    
        
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                具體要求：1.懸賞2018年1月1日之后批準的藥品注冊信息 2.必須提供完整信息，以附件形式提交（以單個(gè)批件的形式提交） 3.核實(shí)后如果正確，每個(gè)獎勵15元 4.投稿時(shí)請隱藏提交 5.請勿在百度上直接搜索 6.需是未收集的數據     [更多]
            
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        懸賞：
        
                
         
            
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
        懸賞
        
                        
        
                            
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            OlinaShen
            2022-10-28 13:36
            IP：?？?/span>
        
        
    
        
    
        
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                普拉洛芬滴眼液分別如下，1）執行標準號：YBH042520132）執行標準號：YBH01132013     [更多]
            
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        懸賞：
        
                
         
            
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
        懸賞
        
                        
        
                            
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            king957
            2022-10-26 09:29
            IP：重慶
        
        
    
        
    
        
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                具體要求：1.懸賞2018年1月1日之后批準的藥品注冊信息 2.必須提供完整信息，以附件形式提交（以單個(gè)批件的形式提交） 3.核實(shí)后如果正確，每個(gè)獎勵30元 4.投稿時(shí)請隱藏提交 5.請勿在百度上直接搜索 6.需是未收集的數據     [更多]
            
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        懸賞：
        
                
         
            
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
        懸賞
        
                        
        
                            
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            king957
            2022-10-14 10:53
            IP：重慶
        
        
    
        
    
        
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                具體要求：1.懸賞2018年1月1日之后批準的藥品注冊信息 2.必須提供完整信息，以附件形式提交（以單個(gè)批件的形式提交） 3.核實(shí)后如果正確，每個(gè)獎勵30元 4.投稿時(shí)請隱藏提交 5.請勿在百度上直接搜索 6.需是未收集的數據     [更多]
            
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        懸賞：
        
                
         
            
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
        懸賞
        
                        
        
                            
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            king957
            2022-10-14 10:47
            IP：重慶
        
        
    
        
    
        
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                1、懸賞的藥品注冊信息為2016年1月1日之后不批準、退審的藥品注冊信息和補充藥品注冊信息 2、必須提供完整注冊信息,以附件形式提交 （以單個(gè)批件形式提交）3、核實(shí)后如果正確,每個(gè)藥品注冊信息獎勵100元 4、投稿時(shí)請隱藏提交 5、請勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的數據     [更多]
            
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        懸賞：
        
                
         
            
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
        懸賞
        
                        
        
                            
        ￥400.00
        
                            
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            NMKNMK
            2022-10-14 08:28
            IP：濟寧
        
        
    
        
    
        
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                求采用EXCEL計算含量、有關(guān)物質(zhì)、溶出等方式的全驗證資料一套     [更多]
            
        
        
        
        
        
            
            
        
                
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            whuma2009
            2022-08-26 16:37
            IP：廣州
        
        
    
        
    
        
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                研發(fā)分析總監1， 工作內容 ? 制定和優(yōu)化公司的工作流程和制度，并根據工作項目進(jìn)度，監督和督促工作落地并產(chǎn)生結果。? 基于公司研發(fā)的產(chǎn)品，提供專(zhuān)業(yè)的分析意見(jiàn)和指導，讓研發(fā)更加順利進(jìn)行，并提高效率，同時(shí)對分析報告給與專(zhuān)業(yè)判斷結果；? 基于團隊的不同小組特性，制定統一的輸出標準，并打造一個(gè)具有規范化和工作次序的團隊； 關(guān)鍵要求 ? 碩士或以上學(xué)歷，8年以上仿制藥制劑分析工作經(jīng)驗，南藥，北藥，中大等學(xué)校為佳；? 具有研發(fā)全過(guò)程的分析工作經(jīng)驗，能夠對仿制藥的制劑分析，具有豐富的研發(fā)分析經(jīng)驗；? 具有團隊管理經(jīng)驗，能夠培育團隊，制定規范化的標準和制度流程；? 做事簡(jiǎn)潔，嚴謹、務(wù)實(shí)和細心，說(shuō)話(huà)很干凈，親和力，情商高；? 籍貫不限，男女不限；年齡：75-85年；?五險一金，以及五天8小時(shí)工作制，提供一房一廳等住宿，食堂；企業(yè)是做仿制藥制劑方向，主要從事高端腸外營(yíng)養制劑及多品類(lèi)化學(xué)藥品的研發(fā)、生產(chǎn)及銷(xiāo)售；具注射劑全系列生產(chǎn)線(xiàn)，固體制劑生產(chǎn)線(xiàn)，微球，多肽等多個(gè)高端產(chǎn)品研發(fā)技術(shù)；需要分析經(jīng)驗豐富的管理人員；歡迎推薦和自薦     [更多]
            
        
        
        
        
        
            
            
        
                
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            likezwh
            2022-07-10 09:50
            IP：珠海
        
        
    
        
    
        
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                獎勵一：CRO或CDMO公司全套文件（重點(diǎn)是研發(fā)中心）（根據質(zhì)量支付酬勞1000元、1500元、5000元）包括但不限于質(zhì)量管理系統、公司管理文件（非GMP，如研發(fā)部管理制度、公司組織架構、員工手冊、OA審批流程、項目管理、商務(wù)管理，立項管理、成本測算、項目報價(jià)等）文件應包括：文件管理文件、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設備3Q管理文件、計算機化系統權限、驗證管理文件、標準物質(zhì)化學(xué)試劑管理、衛生管理文件等，要含有SMP、SOP模板等。獎勵二：CRO或CDMO研發(fā)中心全套文件（根據質(zhì)量支付酬勞500元、700元、1000元）包括但不限于研發(fā)中心質(zhì)量管理系統、部門(mén)管理文件（非GMP，如研發(fā)部管理制度、部門(mén)組織架構OA審批流程、項目管理、立項管理、成本測算、項目報價(jià)等） 一、藥學(xué)研究藥學(xué)質(zhì)量體系全套文件目錄（必須），具體的文件應包含：標準管理類(lèi)文件、標準操作類(lèi)文件、標準技術(shù)規程文件、記錄類(lèi)文件文件等，提供整套模板。二、研發(fā)部管理文件最好是中美雙報適用。三、文件內容最好對創(chuàng  )新藥和改良劑新藥有明確細分不同要求。四、要求根據現行法規制度。五、所提供文件最好是word格式六、系統外金額另外支付。      [更多]
            
        
        
        
        
        
            
            
        
                
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            gpj402
            2022-06-24 15:13
            IP：北京
        
        
    
        
    
        
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                三類(lèi)醫療器械質(zhì)量手冊文件設備類(lèi)，符合 《醫療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規范體外診斷試劑現場(chǎng)檢查指導原則》各項內容及《2022年總局第53號醫療器械生產(chǎn)監督管理辦法》交稿方式，直接點(diǎn)擊在線(xiàn)交稿就可以，我會(huì )每天過(guò)來(lái)查看，謝謝各位戰友。     [更多]
            
        
        
        
        
        
            
            
        
                
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        <1...56789...20>
        
                                                    
        

                    
        
                    
        
                        
        
                            
        
                                
        發(fā)布需求,坐等藥智客上門(mén)
        
                                
        
                                    
          
                                        
        • 㒂安全可靠，先驗收再正式付款
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        • 㕞性?xún)r(jià)比超高，節省一半費用
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        • 㕊80%的需求得到了圓滿(mǎn)解決
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                                    立即發(fā)布需求
                                
        
                            
        
                        
        
                        
        
                            
        
                              
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