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taiji 2011-08-23 15:28 IP：重慶

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哪個(gè)幫我找一個(gè)歐洲藥典。要求7.1以上版本

　　哪個(gè)幫我找一個(gè)歐洲藥典。要求7.1以上版本　　要電子版　　7.0版的我已有，要7.1以上 [更多]

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佳佳妹 2014-07-23 17:29 IP：重慶

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定制 5-(甲基磺酰)砒啶-3-硼酸

1、CAS號：913836-01-8 2、需要量：100g 化合物結構式見(jiàn)附件，請報價(jià)！ [更多]

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qh5018787 2020-11-26 12:16 IP：南京

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II類(lèi)，III類(lèi)敷料類(lèi)醫療器械的全套注冊資料

II類(lèi)，III類(lèi)敷料類(lèi)醫療器械的全套注冊資料，不要空白模板 [更多]

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1010101010 2012-09-21 10:22 IP：北京

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需要藥品信息

需要有關(guān)中成藥的標準。中成藥成方制劑1-20，藥品轉正標準1-78，地標升國標13冊。 [更多]

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888bbb 2020-04-03 15:07 IP：玉溪

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求購他達拉非片信息

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765637319@qq.com 2021-07-19 16:01 IP：南昌

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求小兒法羅培南鈉顆粒注冊信息最新版

求小兒法羅培南鈉顆粒注冊標準最新版 [更多]

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arrowchen123 2023-07-18 10:04 IP：未知

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求購醫藥原料生產(chǎn)的整套體系文件，要包含全套SOP目錄，SOP文件模板及編號規則

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njcpulg 2024-09-09 09:36 IP：未知

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注射用奧美拉唑鈉工藝信息表模版

求注射用奧美拉唑鈉一致性評價(jià)工藝信息表模版 [更多]

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likezwh 2022-07-10 09:50 IP：珠海

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重金求CRO、CDMO體系完整全套文件

獎勵一：CRO或CDMO公司全套文件（重點(diǎn)是研發(fā)中心）（根據質(zhì)量支付酬勞1000元、1500元、5000元）包括但不限于質(zhì)量管理系統、公司管理文件（非GMP，如研發(fā)部管理制度、公司組織架構、員工手冊、OA審批流程、項目管理、商務(wù)管理，立項管理、成本測算、項目報價(jià)等）文件應包括：文件管理文件、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設備3Q管理文件、計算機化系統權限、驗證管理文件、標準物質(zhì)化學(xué)試劑管理、衛生管理文件等，要含有SMP、SOP模板等。獎勵二：CRO或CDMO研發(fā)中心全套文件（根據質(zhì)量支付酬勞500元、700元、1000元）包括但不限于研發(fā)中心質(zhì)量管理系統、部門(mén)管理文件（非GMP，如研發(fā)部管理制度、部門(mén)組織架構OA審批流程、項目管理、立項管理、成本測算、項目報價(jià)等）一、藥學(xué)研究藥學(xué)質(zhì)量體系全套文件目錄（必須），具體的文件應包含：標準管理類(lèi)文件、標準操作類(lèi)文件、標準技術(shù)規程文件、記錄類(lèi)文件文件等，提供整套模板。二、研發(fā)部管理文件最好是中美雙報適用。三、文件內容最好對創(chuàng )新藥和改良劑新藥有明確細分不同要求。四、要求根據現行法規制度。五、所提供文件最好是word格式六、系統外金額另外支付。 [更多]

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白人抹泥黑666 2021-10-11 08:50 IP：焦作

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2021年版藥物警戒質(zhì)量管理規范體系全套文件

求制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件詳細要求：需求名稱(chēng)：藥物警戒體系全套文件。具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規范》2021年版要求編制。要求時(shí)間：請在2021年10月20日之前。交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿 [更多]

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