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        lian9286 2020-12-14 09:26 IP:重慶
        1懸賞的藥品注冊信息為2013年1月1日之后NMPA不批準、退審的藥品注冊信息,以及補充藥品注冊信息 2必須提供完整注冊信息,以附件形式提交 3核實(shí)后如果正確,每個(gè)藥品注冊信息獎勵100元 4投稿時(shí)請隱藏提交 5請勿在百度上直接搜索 6需是未收集的數據   [更多]
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        shengjy 2020-12-18 22:46 IP:合肥
        求購Pyridoxal 5-Phosphate《USP42-NF37》的藥典標準一份 需要最新版本?。?!   [更多]
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        zhgjsyzhyang 2020-12-17 11:14 IP:北京
        ibuprofen和dexibuprofen原料及相關(guān)制劑,歐美日最新標準   [更多]
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        lian9286 2020-10-29 11:22 IP:重慶
        1懸賞的藥品注冊信息為2013年1月1日之后NMPA不批準、退審的藥品注冊信息,以及補充藥品注冊信息 2必須提供完整注冊信息,以附件形式提交 3核實(shí)后如果正確,每個(gè)藥品注冊信息獎勵100元 4投稿時(shí)請隱藏提交 5請勿在百度上直接搜索 6需是藥智網(wǎng)未收集的數據   [更多]
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        mrjobs 2020-10-19 09:55 IP:重慶
        需招聘一名有經(jīng)驗的原料藥注冊經(jīng)理,承接公司相關(guān)原料藥的注冊、申報及后續維護工作。 自薦或推薦皆可! 入職成功即可獲得獎勵 要求: 1、本科及以上學(xué)歷,生物、醫學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè); 2、有3年以上的原料藥注冊經(jīng)驗; 3、熟悉國家藥監局、藥品審評中心等政府部門(mén)的辦事流程; 4、能夠獨立完成產(chǎn)品技術(shù)要求編寫(xiě),與藥監局、審評中心做有效良好的溝通。有審評相關(guān)部門(mén)溝通經(jīng)驗者優(yōu)先; 5、具有良好的技術(shù)資料檢索、整理、寫(xiě)作能力;英語(yǔ)六級以上,能夠獨立閱讀外文文獻。 6、工作積極主動(dòng),文字功底扎實(shí),表達力突出,邏輯性強,做事認真,善于學(xué)習。   [更多]
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        sonnenblumen1977 2020-11-19 15:44 IP:廣州
        求購5.20. Elemental impurities《EP9.3》的藥典標準一份   [更多]
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        zoe茜813 2020-11-09 10:46 IP:臺州
        需要藥物警戒全套文件體系資料,包括SMP,SOP等。   [更多]
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        taylor871226 2020-10-29 10:56 IP:西安
        求購Arginine《USP42-NF37》的藥典標準一份,有酬謝   [更多]
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        zmt1999 2020-09-29 09:15 IP:威海
        希望提供口服抗腫瘤藥物完成立項報告一份-侖伐替尼、鹽酸阿來(lái)替尼含原料及制劑。   [更多]
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        daodao_chacha 2020-09-15 13:45 IP:北京
        求助維格列汀藥典標準一份,最好是最新的USP或EP   [更多]
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