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        guaimei 2023-05-06 16:37 IP:上海
        生物制劑藥品研發(fā)質(zhì)量管理文件一套,至少包含目錄及管理制度(數據,記錄,儀器,物料,計算機等)   [更多]
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        18875705521ph980 2023-08-17 14:17 IP:廣州
        其質(zhì)控/稽查SOP應符合申辦方的需求;應有供應商、研究中心稽查管理規范及流程;應有TMF/eTMF質(zhì)控管理規范及流程;應有內部審查管理規范及流程   [更多]
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        huangli89327 2014-07-03 16:06 IP:重慶
        對二甲氨基苯甲醛 工業(yè)化成熟可靠的生產(chǎn)技術(shù) 信息真實(shí)有效,經(jīng)驗證后可付款。具體金額請報價(jià)。   [更多]
        huangli89327 2014-07-03 16:13 IP:重慶
        詳細說(shuō)明:中式工藝,成本有優(yōu)勢。成熟工藝。驗證后付款   [更多]
        champions 2023-12-15 17:34 IP:青島
        求購左氧氟沙星氯化鈉注射液質(zhì)量資料1份   [更多]
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        xiechuanqi-0726 2023-05-09 10:46 IP:淮北
        具體要求:求購適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件,要求:體系良好運行;符合最新GCP及各項法規要求;體系完善,包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有實(shí)用范例或模板佳;如體系文件內容優(yōu)質(zhì),可適當增加賞金。關(guān)鍵是包括臨床運營(yíng)、醫學(xué)事務(wù)、數據管理、藥物警戒等部分,以及對供應商、CRO、機構的監督,如甲方對醫學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等方面。   [更多]
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        myf_rick134 2021-03-18 16:26 IP:西安
        最新藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件,包括組織機構和管理職責,人員培訓管理;物料系統管理,設施設備系統管理;實(shí)驗室控制系統管理,包括樣品管理、檢驗數據管理和記錄、等;質(zhì)量系統,工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監控、變更、糾正、管理審核等;文件及記錄的管理;供應商管理、偏差管理、內部審計等; 合成工藝交接方案、合成工藝交接報告、質(zhì)量研究文獻綜述、質(zhì)量研究預實(shí)驗方案、質(zhì)量研究預實(shí)驗報告、對照品及雜質(zhì)標定、制劑質(zhì)量標準草案及起草說(shuō)明、原料藥質(zhì)量標準草案及起草說(shuō)明、雜質(zhì)追蹤方案、雜質(zhì)追蹤報告、原料藥穩定性研究方案、原料藥穩定性研究報、制劑穩定性研究方案、制劑穩定性研究報告等文件   [更多]
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        huangli89327 2014-07-04 16:44 IP:重慶
        技術(shù)成熟 有大生產(chǎn)經(jīng)驗 產(chǎn)品市場(chǎng)前景不錯   [更多]
        FelixGao 2021-01-06 17:41 IP:廣州
        求購奧洛他定滴眼液標準2002/2004   [更多]
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        huangli89327 2014-07-04 16:47 IP:重慶
        有長(cháng)期工業(yè)化生產(chǎn)經(jīng)驗或專(zhuān)業(yè)開(kāi)發(fā)科研人員,雙方可以進(jìn)行長(cháng)期技術(shù)合作   [更多]
        發(fā)布需求,坐等藥智客上門(mén)
        • 安全可靠,先驗收再正式付款
        • 性?xún)r(jià)比超高,節省一半費用
        • 80%的需求得到了圓滿(mǎn)解決
        立即發(fā)布需求

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