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        lrh18835407132 2022-08-15 14:41 IP:天津
        求購一整套(三類(lèi)體外診斷試劑)臨床試驗質(zhì)量管理體系文件;要求:1、已經(jīng)經(jīng)過(guò)藥監審核或源自知名企業(yè)體系已經(jīng)過(guò)多年良好運行;          2、具體包括質(zhì)量手冊、程序文件、SOP文件及記錄文件并有范例或模板;   [更多]
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        明祖6909 2021-04-10 23:20 IP:重慶
        最近需要撰寫(xiě)TPP和CDP,指南附的模板太簡(jiǎn)單,急需一份參考。   [更多]
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        子非魚(yú)778 2021-06-29 12:38 IP:上海
        最好CRO公司,或者全面   [更多]
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        tangyu1991 2023-03-16 09:44 IP:北京
        保護管理規程 操作規程 以及記錄   [更多]
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        754824780abc 2021-04-16 14:05 IP:重慶
        委托一家可以生產(chǎn)滴眼液的醫藥公司,符合GMP要求   [更多]
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        chenrunan 2021-02-05 09:55 IP:石家莊
        求一份完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件,源于知名公司,更適用于申辦者。   [更多]
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        754824780abc 2021-04-16 14:21 IP:重慶
        求購 生物醫藥臨床申報資料撰寫(xiě)模板一套   [更多]
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        追尋詩(shī)與遠方 2023-03-17 15:02 IP:蘇州
        源自知名企業(yè),體系已經(jīng)過(guò)多年良好且規范運行;符合最新醫療器械GCP及各項法規要求;符合iso 9001;體系完善,包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有實(shí)用范例或模板佳;如體系文件內容優(yōu)質(zhì),可適當增加賞金。   [更多]
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        17323881882ph427 2023-03-20 09:52 IP:重慶
        近兩年的模板最好是按照ICH總結報告格式的模板包括免疫原性和有效性分析的更佳   [更多]
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        rainhyc 2024-08-07 14:54 IP:深圳
        本公司臨床部門(mén)需要一份比較完善且新的針對適合申辦方的全套藥物臨床試驗質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規要求。要求:體系良好運行;符合最新GCP及各項法規要求;體系完善,包含管理文件、SOP文件及表格附件等,有實(shí)用范例或模板佳。   [更多]
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