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        yanxiyanxi 2022-03-16 16:44 IP:蚌埠
        包含藥學(xué)質(zhì)量體系全套文件目錄、具體的文件應包含:標準管理類(lèi)文件、標準操作類(lèi)文件、標準技術(shù)規程文件、記錄類(lèi)文件文件等,提供整套模板。文件管理文件、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設備3Q管理文件、計算機化系統權限、驗證管理文件、標準物質(zhì)化學(xué)試劑管理、衛生管理文件等,要含有SMP、SOP模板    [更多]
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        大腦袋123 2021-07-13 13:34 IP:哈爾濱
        滿(mǎn)足《藥物警戒質(zhì)量管理規范》的公告(2021年 第65號)要求   [更多]
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        bokeo 2022-03-17 19:14 IP:鄭州
        求購心臟支架產(chǎn)品技術(shù)要求及檢驗報告一份,最好word   [更多]
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        liuwenyue 2020-12-08 11:42 IP:成都
        資料包括:安全風(fēng)險分析報告,產(chǎn)品技術(shù)要求,臨床評價(jià)資料,生產(chǎn)制造信息,符合性聲明   [更多]
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        cutechen 2017-10-19 10:16 IP:重慶
        具體要求: 1. 檢索目的: 求助1,2-bis(2-(2,6-dimethylphenoxy)ethoxy)benzene該化合物的合成信息,包括他的CA登記號(CAS)和相關(guān)的文獻資料。 2. 檢索方式: SciFinder 3. 關(guān)鍵詞: 1,2-bis(2-(2,6-dimethylphenoxy)ethoxy)benzene   [更多]
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        cj2016 2018-01-15 15:02 IP:重慶
        詳細要求: 1、按照中成藥名稱(chēng),請查找標準出處,頁(yè)碼,處方,處方來(lái)源,功能主治等。 2、中成藥有2600個(gè)左右,檔待接下任務(wù)后再提供,里面列出了兩個(gè)例子。 3、主要查找但不限于以下標準: 國家中成藥標準匯編 中國藥典2010年版 中國藥典2005年版一部 中國藥典1985年版 新藥轉正標準 衛生部藥品標準中藥成方制劑 衛生部藥品標準藏藥分冊 衛生部藥品標準維吾爾藥分冊 3、交稿方式:請將文獻直接打包在藥智網(wǎng)交稿就可以了   [更多]
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        serughwerrr 2022-05-27 14:09 IP:重慶
        具體要求:需求名稱(chēng):藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件)具體要求:1、按照《藥物警戒體系主文件撰寫(xiě)指南》(2022年02月)要求撰寫(xiě); 2、適用于藥品批發(fā)企業(yè); 3、拿來(lái)直接能用。   [更多]
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        ourui168 2021-07-02 10:07 IP:連云港
        需求藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件,至少包含目錄及管理制度(數據,記錄,儀器,物料,計算機等)   [更多]
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        13925530091ph460 2022-04-15 08:29 IP:未知
        此次懸賞資金用于評估您提供的文件質(zhì)量:文件清單+文件管理規程(包括文件編碼)+實(shí)驗室管理規程+項目管理規程,要求適用于生物藥CDMO公司;合適后我們可進(jìn)一步溝通整套質(zhì)量管理文件體系。非誠勿擾,謝謝。   [更多]
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        xiaobai200 2021-11-05 09:31 IP:長(cháng)春
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