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            wyh8210756
            2022-09-15 20:44
            IP：大連
        
        
    
        
    
        
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                完善臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單。     [更多]
            
        
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
        懸賞
        
                        
        
                            
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            wawaoya
            2022-08-09 10:26
            IP：武漢
        
        
    
        
    
        
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                CAS號     27071-67-6交付10克產(chǎn)物（純度≥90%）交付實(shí)驗室合成工藝交付產(chǎn)物的檢測方法和檢測結果     [更多]
            
        
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
        懸賞
        
                        
        
                            
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            wy13383283827
            2022-08-23 11:10
            IP：北京
        
        
    
        
    
        
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                已經(jīng)成功申請臨床豁免的全套文件一份     [更多]
            
        
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
        懸賞
        
                        
        
                            
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            Jinghan
            2022-07-13 16:30
            IP：上海
        
        
    
        
    

                                                                
        
            
        
        
        
            
        
        
        
        
            俊少8Boy
            2022-08-05 09:01
            IP：XX
        
        
    
        
    
        
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                求購仿制藥（緩控釋片）CTD的藥學(xué)申報資料一份，可把重要數據刪除。（最好企業(yè)版的模板，網(wǎng)上的模板其實(shí)都不太符合要求的，有些老師說(shuō)過(guò)，思路有點(diǎn)亂）     [更多]
            
        
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
        懸賞
        
                        
        
                            
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            ggyyue
            2022-07-25 13:12
            IP：廣州
        
        
    
        
    
        
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        懸賞
        
                        
        
                            
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            quaney
            2022-08-04 16:48
            IP：北京
        
        
    
        
    
        
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                求一份全新申報的藥用輔料申報文件一套，如果是皮膚外用輔料更好。要求是之前藥典沒(méi)有收錄，也沒(méi)有廠(chǎng)家備案的輔料的申報資料。我們主要是學(xué)習如何做全新輔料的申報，需要準備哪些文件和實(shí)驗數據。     [更多]
            
        
        
        
        
        
    
        

                                                                
        
            
        
        
        
            
        
        
        
        
            wwyyww
            2022-07-15 10:01
            IP：金華
        
        
    
        
    
        
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                藥物研發(fā)（藥學(xué)部分）公司，藥物研究（藥學(xué)部分）所需要建立研發(fā)質(zhì)量管理體系（藥學(xué)研究實(shí)驗室部分），需要藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系的對應的全套文件（藥學(xué)研究的實(shí)驗室部分的全套研發(fā)質(zhì)量管理體系文件）     [更多]
            
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        懸賞：
        
                
         
            
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
        懸賞
        
                        
        
                            
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            wyy126yy
            2022-06-27 21:27
            IP：周口
        
        
    
        
    
        
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                需求舒巴坦酸成熟的生產(chǎn)技術(shù)及人員，貴公司誠信合作，高新聘請這方面的人才，富祥，東瑞，金旭等都可以合作。Q:八三八五壹三五八七     [更多]
            
        
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
        懸賞
        
                        
        
                            
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            piaopiao2008
            2022-07-02 19:46
            IP：北京
        
        
    
        
    
        
        ◆◆
        
        
            
            
        
                求上市前所有藥物警戒相關(guān)SOP文件，符合《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規范》、《藥物警戒質(zhì)量管理規范》、《藥物臨床試驗期間安全性數據快速報告的標準和程序》等法規的，最好簡(jiǎn)單修改可以使用。謝謝。     [更多]
            
        
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
        懸賞
        
                        
        
                            
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        <1...1112131415...154>
        
                                                    
        

                    
        
                    
        
                        
        
                            
        
                                
        發(fā)布需求,坐等藥智客上門(mén)
        
                                
        
                                    
          
                                        
        • 㒂安全可靠，先驗收再正式付款
          • 
                                        
        • 㕞性?xún)r(jià)比超高，節省一半費用
          • 
                                        
        • 㕊80%的需求得到了圓滿(mǎn)解決
          • 
                                    
        
                                    立即發(fā)布需求
                                
        
                            
        
                        
        
                        
        
                            
        
                              
                              推薦任務(wù)
                            
        
                                                    
        
                        
        
                            
        
                                                                
        
                                    
                                
        
                                                                
        
                                    
                                
        
                                                                
        
                                    
                                
        
                                                                
        
                                    
                                
        
                                                                
        
                                    
                                
        
                                                            
        
                        
        
                    
        
                
        
            
        

          
        
        
        
    
        


        
    

        






    
    
    

    








    
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