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㕝

Mawenjing1008 2021-01-05 09:51 IP：蘇州

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臨床醫學(xué)部需要一份臨床質(zhì)量管理體系

新藥公司臨床醫學(xué)部，需要一份臨床質(zhì)量管理體系 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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森森淼淼炎炎 2020-12-14 09:42 IP：北京

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求一份臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件

完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規要求。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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CGLIGHT 2020-12-14 17:27 IP：南京

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質(zhì)量手冊-臨床CRO

需要一份質(zhì)量手冊，臨床CRO公司的，百度的不要，謝謝 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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18437902710ph246 2020-11-27 10:48 IP：未知

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臨床試驗質(zhì)量管理體系文件

完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規要求。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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HZCCY1024 2020-06-06 09:25 IP：重慶

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求購醫療器械或藥物臨床試驗質(zhì)量管理體系文件

1、文件包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，文件應齊全，醫療器械臨床試驗的優(yōu)先。 2、體系文件能夠指導臨床試驗的開(kāi)展。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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HZCCY1024 2020-06-09 17:21 IP：重慶

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求購一套三類(lèi)醫療器械同品種比對的臨床評價(jià)資料

1、文件應符合醫療器械臨床評價(jià)設計指導原則的要求。 2、資料齊全，能夠作為模板，不限產(chǎn)品種類(lèi)。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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zspccccc 2020-06-09 14:39 IP：上海

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需要一份CRO臨床試驗質(zhì)量管理體系（QMS）文件

大型CRO的SOP，QA去site稽查做事兒list清晰，好的話(huà)可以加錢(qián)。 [更多]

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小魚(yú)_小魚(yú)_小魚(yú) 2019-11-18 15:56 IP：沈陽(yáng)

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需要一份CRO臨床試驗質(zhì)量管理體系（QMS）文件

本公司需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來(lái)源于知名大公司的質(zhì)控文件 [更多]

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一汪清泉 2020-03-12 08:46 IP：上海

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需要一整套CRO臨床試驗質(zhì)量管理體系文件

臨床試驗整個(gè)文件質(zhì)量體系，包括運營(yíng)、質(zhì)控、醫學(xué)、數統、警戒等，最好是大型藥企或知名CRO的，質(zhì)量夠好可追加獎勵。 [更多]

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慎獨15 2020-02-27 09:44 IP：北京

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需要一份臨床試驗SOP以及一份完整的I期臨床研究中心的SOP

需要一份臨床試驗SOP（包含醫學(xué)撰寫(xiě)、項目管理、監查、會(huì )議、數據管理等）、以及一份完整的I期臨床研究中心的SOP（包含應急預案），可以知道具體工作的，謝謝。 [更多]

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