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CGLIGHT 2020-12-14 17:27 IP：南京

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質(zhì)量手冊-臨床CRO

需要一份質(zhì)量手冊，臨床CRO公司的，百度的不要，謝謝 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

懸賞：￥100.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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￥100.00

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森森淼淼炎炎 2020-12-14 09:42 IP：北京

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求一份臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件

完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規要求。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

懸賞：￥100.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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￥100.00

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陌子言 2020-12-13 19:28 IP：成都

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求購西甲硅油乳劑質(zhì)量信息一份

標題：重金求購西甲硅油乳劑質(zhì)量標準一份詳細要求：需求名稱(chēng)：西甲硅油質(zhì)量標準具體要求：注冊標準號：JX201402333 要求時(shí)間：請在2020年12月31日之前交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿就是了，我會(huì )每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰友們 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

懸賞：￥300.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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￥300.00

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qq13855142951 2020-12-11 00:08 IP：XX

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求購USPMONOGRAPHS:Povidone《USP43-NF38》的藥典信息一份

Povidone《USP43-NF38》的藥典標準一份 NF Monographs: Crospovidone USP MONOGRAPHS: Povidone–Iodine [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

懸賞：￥50.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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￥50.00

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黃藥師168 2020-12-08 16:28 IP：合肥

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求購制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件

需求名稱(chēng)：藥物警戒體系全套文件。具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規范（征求意見(jiàn)稿）》的要求。要求時(shí)間：請在20年12月20日之前。交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿就是了，我會(huì )每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰友們 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞：￥100.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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￥100.00

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liuwenyue 2020-12-08 11:42 IP：成都

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我需要一份一類(lèi)醫療器械液體敷料（含無(wú)紡布）的全套備案資料

資料包括：安全風(fēng)險分析報告，產(chǎn)品技術(shù)要求，臨床評價(jià)資料，生產(chǎn)制造信息，符合性聲明 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞：￥198.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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limengyaoye 2020-11-30 15:21 IP：濟南

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需要一類(lèi)醫療器械備案醫用冷敷貼和醫用液體敷料的產(chǎn)品資料

具體要求：地點(diǎn)濟南 1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險分析報告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗報告 5、臨床評價(jià)資料 6 、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及最小銷(xiāo)售單元標簽設計樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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胖妞寶寶超超 2020-11-28 16:56 IP：新鄉

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印度藥典IP2018原料藥枸櫞酸西地那非(SildenafilCitrate)信息

印度藥典IP 2018 原料藥枸櫞酸西地那非(Sildenafil Citrate)標準 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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whitechan 2020-11-27 13:29 IP：廣州

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求MAH體系全套文件

可先發(fā)目錄，符合要求會(huì )通知，再發(fā)詳細文件。符合要求具體金額要求可以增加。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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18437902710ph246 2020-11-27 10:48 IP：未知

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臨床試驗質(zhì)量管理體系文件

完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規要求。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

懸賞：￥200.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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