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likezwh 2022-07-10 09:50 IP：珠海

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重金求CRO、CDMO體系完整全套文件

獎勵一：CRO或CDMO公司全套文件（重點(diǎn)是研發(fā)中心）（根據質(zhì)量支付酬勞1000元、1500元、5000元）包括但不限于質(zhì)量管理系統、公司管理文件（非GMP，如研發(fā)部管理制度、公司組織架構、員工手冊、OA審批流程、項目管理、商務(wù)管理，立項管理、成本測算、項目報價(jià)等）文件應包括：文件管理文件、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設備3Q管理文件、計算機化系統權限、驗證管理文件、標準物質(zhì)化學(xué)試劑管理、衛生管理文件等，要含有SMP、SOP模板等。獎勵二：CRO或CDMO研發(fā)中心全套文件（根據質(zhì)量支付酬勞500元、700元、1000元）包括但不限于研發(fā)中心質(zhì)量管理系統、部門(mén)管理文件（非GMP，如研發(fā)部管理制度、部門(mén)組織架構OA審批流程、項目管理、立項管理、成本測算、項目報價(jià)等）一、藥學(xué)研究藥學(xué)質(zhì)量體系全套文件目錄（必須），具體的文件應包含：標準管理類(lèi)文件、標準操作類(lèi)文件、標準技術(shù)規程文件、記錄類(lèi)文件文件等，提供整套模板。二、研發(fā)部管理文件最好是中美雙報適用。三、文件內容最好對創(chuàng )新藥和改良劑新藥有明確細分不同要求。四、要求根據現行法規制度。五、所提供文件最好是word格式六、系統外金額另外支付。 [更多]

特色服務(wù)>>信息服務(wù)

懸賞：￥1000.00

㖃特色服務(wù)>>信息服務(wù)

懸賞

￥1000.00

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胖妞寶寶超超 2022-07-08 14:25 IP：新鄉

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求購美國藥典USP2022阿糖胞苷原料藥和制劑標準

美國藥典USP2022阿糖胞苷原料藥和制劑標準官方標準 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

懸賞：￥50.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

懸賞

￥50.00

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lft1993 2022-07-06 09:16 IP：長(cháng)沙

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求購吸入用乙酰半胱氨酸溶液進(jìn)口藥學(xué)資料

求購吸入用乙酰半胱氨酸溶液進(jìn)口藥學(xué)資料 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

懸賞：￥350.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

懸賞

￥350.00

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wuyanping 2022-07-04 15:25 IP：重慶

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求購藥品批件轉讓信息

詳細要求：需求名稱(chēng)：藥品批文轉讓、藥廠(chǎng)轉讓信息具體要求：需要提供項目名稱(chēng)、藥品藥理分類(lèi)、藥品注冊類(lèi)型、藥品適應癥、項目進(jìn)度、轉讓企業(yè)、轉讓企業(yè)聯(lián)系人及其聯(lián)系方式、轉讓地址、價(jià)格、內部資料（包括證明文件）等。要求時(shí)間：請在2022年08月之前交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿就是了，我會(huì )每天過(guò)來(lái)看的，也可添加QQ聯(lián)系，謝謝各位藥智的戰友們。 [更多]

項目合作>>批文轉讓

懸賞：￥200.00

㖃項目合作>>批文轉讓

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用戶(hù)名不能少 2022-07-04 14:43 IP：重慶

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藥物概述28期任務(wù)2022-06-30交稿

①文獻和網(wǎng)站來(lái)源必須權威、專(zhuān)業(yè)，盡量找外文或官網(wǎng)的文獻或報道，不能是百度百科等；②簡(jiǎn)要概述的語(yǔ)句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源，以及藥物概述質(zhì)量不定（如翻譯質(zhì)量不定等）的情況，賞金酌情給出，請諒解。 ④單價(jià)8元/條，質(zhì)量偏低需折價(jià)計算。 18個(gè)合格，13個(gè)內容偏少，18*8+13*4=196*此任務(wù)金額為不含稅金額，按照國家稅務(wù)相關(guān)法律法規，提現時(shí)個(gè)稅由藥智匯代扣代繳 [更多]

特色服務(wù)>>征文征稿

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㖃特色服務(wù)>>征文征稿

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topperinner 2022-07-03 08:21 IP：成都

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求購原輔包供應商審計調查問(wèn)卷一份

1、要求原輔包的供應商審計調查問(wèn)卷；2、調查問(wèn)卷盡可能詳細；3、調查問(wèn)卷覆蓋供應商審計需要關(guān)注的重點(diǎn)問(wèn)題。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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piaopiao2008 2022-07-02 19:46 IP：北京

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上市前所有藥物警戒相關(guān)SOP文件

求上市前所有藥物警戒相關(guān)SOP文件，符合《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規范》、《藥物警戒質(zhì)量管理規范》、《藥物臨床試驗期間安全性數據快速報告的標準和程序》等法規的，最好簡(jiǎn)單修改可以使用。謝謝。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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￥100.00

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wyy126yy 2022-06-27 21:27 IP：周口

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成熟的舒巴坦酸生產(chǎn)工藝

需求舒巴坦酸成熟的生產(chǎn)技術(shù)及人員，貴公司誠信合作，高新聘請這方面的人才，富祥，東瑞，金旭等都可以合作。Q:八三八五壹三五八七 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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wanglutao1986 2022-06-27 17:51 IP：天津

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求購西甲硅油乳劑（栢西）生產(chǎn)工藝。

求購西甲硅油乳劑（栢西）生產(chǎn)工藝。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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sukikiy0 2022-06-27 09:18 IP：天津

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求購碳酸司維拉姆片的質(zhì)量信息

最新版 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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