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        13906383889 2020-04-16 09:59 IP:煙臺
        同此:需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件,最好是來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件,包括臨床運營(yíng)、項目管理、醫學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數據管理、統計分析和臨床質(zhì)量管理等部分。   [更多]
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        木子1987 2024-10-09 13:56 IP:XX
        需求名稱(chēng):藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件)具體要求:1、按照《藥物警戒體系主文件撰寫(xiě)指南》要求撰寫(xiě);2、適用于藥品批發(fā)企業(yè);3、拿來(lái)直接能用。   [更多]
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        chacca 2017-02-13 11:40 IP:重慶
        具體要求: 求購新藥轉正標準第89冊至104冊-新藥轉正標準2015新版 1.文件格式為PDF,帶封面,無(wú)加密 2.無(wú)水印 3.完整無(wú)缺頁(yè) 4.提供Excel目錄 4.合格一冊50元 有意向者可聯(lián)系我。   [更多]
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        mrjobs 2023-05-09 14:33 IP:未知
        任務(wù)說(shuō)明:1、請根據以下崗位要求,推薦崗位候選人。所推薦候選人簡(jiǎn)歷通過(guò)篩選后獎勵50元/份簡(jiǎn)歷;所推薦候選人通過(guò)面試并成功入職,獎勵500元;2、請以文檔附件的形式提供所推薦候選人的簡(jiǎn)歷,推薦人續保證簡(jiǎn)歷內容所述真實(shí)可靠,候選人有真實(shí)的就業(yè)意愿,并能夠與所推薦候選人取得聯(lián)系。懸賞崗位:環(huán)保經(jīng)理崗位職責:1、制定及完善公司相關(guān)環(huán)保規章制度;2、負責公司環(huán)保設施運營(yíng)管理及臺賬記錄工作;3、負責環(huán)保設施應急及日常維護保養、技改、建設及進(jìn)度推進(jìn);4、巡查監督公司內部各環(huán)保處理設施,發(fā)現問(wèn)題及時(shí)處理;5、負責環(huán)保設施6S工作。任職要求:1、環(huán)境工程或環(huán)境科學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷,優(yōu)秀人選可以適當放寬學(xué)歷;2、熟悉廢水廢氣處理工藝;3、熟悉相應的環(huán)保法律法規;4、具有獨立的事務(wù)處理能力,溝通協(xié)調能力強;5、有工廠(chǎng)環(huán)保管理經(jīng)驗者優(yōu)先,薪資面談。任職要求:1、環(huán)境工程或環(huán)境科學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷,優(yōu)秀人選可以適當放寬學(xué)歷;2、熟悉廢水廢氣處理工藝;3、熟悉相應的環(huán)保法律法規;4、具有獨立的事務(wù)處理能力,溝通協(xié)調能力強;5、有工廠(chǎng)環(huán)保管理經(jīng)驗者優(yōu)先,薪資面談。   [更多]
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        Doma123 2023-12-20 19:51 IP:成都
        1、全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為管理規范類(lèi)和sop類(lèi);2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規范》要求,最好檢查已通過(guò)的;3、包括但不限于:主文件、部門(mén)崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會(huì )工作流程、風(fēng)險管理(附風(fēng)險管理計劃模板)和相關(guān)記錄等;4、需要有需要配套規范的文件體系配合的,需提供體系名稱(chēng),比如實(shí)際操作文件體系名稱(chēng);5、適用于藥品上市前及上市后的企業(yè);   [更多]
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        lrt070812 2023-05-12 19:21 IP:未知
        鹽酸多奈哌齊片制粒工藝制粒的全過(guò)程及每一步工藝條件的詳述配料的處方及比例涉及設備的介紹   [更多]
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        dreamalwayhxj 2022-10-18 15:39 IP:常州
        1、全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為管理規范類(lèi)和sop類(lèi);2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規范》要求;3、需要有需要配套規范的文件體系名稱(chēng),藥企名稱(chēng)可匿名,比如某某藥企的實(shí)際操作文件體系;4、包括但不限于:主文件、部門(mén)崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會(huì )工作流程、風(fēng)險管理(附風(fēng)險管理計劃模板);5、最好檢查通過(guò)的能拿過(guò)來(lái)進(jìn)行實(shí)際運用的;   [更多]
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        lixiaoduo1000 2020-10-23 15:37 IP:荊州
        急需冷敷凝膠、醫用冷敷貼的一類(lèi)醫療器械全套備案申請資料   [更多]
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        mango22 2022-10-21 11:01 IP:宣城
        項目評估過(guò)程中,每一個(gè)關(guān)鍵環(huán)節以及關(guān)鍵人物的具體職責,包括CRO項目以及SMO項目出具具體方案的時(shí)間,以及明確的責任人和責任劃分。   [更多]
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        gaobochina 2023-09-06 13:04 IP:蘇州
        格式按照2021年國家局新發(fā)布的格式要求。包含:1、全套注冊申報資料。2、全套生產(chǎn)技術(shù)資料:包括綜述資料、研究資料、工藝文件、質(zhì)量文件、生產(chǎn)記錄、檢測報告等。   [更多]
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