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需求名稱(chēng)：藥物警戒體系全套文件。 具體要求：符合《藥物警戒質(zhì)量管理規范》要求。 要求時(shí)間：請在21年12月15日之前。 交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿就是了，我會(huì )每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰友們   [更多]

產(chǎn)品風(fēng)險分析 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗報告 臨床評價(jià)資料 生產(chǎn)制造信息 產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及最小設計單元樣稿 生產(chǎn)工藝流程圖 質(zhì)量手冊和程序文件   [更多]

求推薦“生產(chǎn)中心事業(yè)部副總監”人選，要求：1.學(xué)歷：碩士及以上；2.專(zhuān)業(yè)：藥理學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)、毒理學(xué)、藥學(xué)、生物技術(shù)、動(dòng)物醫學(xué)、動(dòng)物科學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，需要有動(dòng)物實(shí)驗上崗證。3.工作經(jīng)驗：3年以上生物藥研發(fā)工作經(jīng)歷；3年以上藥物藥理毒理研發(fā)工作經(jīng)驗優(yōu)先；有IND申報工作經(jīng)驗，負責過(guò)至少1項IND/NDA申報項目藥理毒理部分優(yōu)先；4.專(zhuān)業(yè)知識要求：具有藥效學(xué)實(shí)驗經(jīng)驗，熟練掌握大小鼠給藥及采血等基礎試驗操作；熟悉國內外安評指導原則，尤其是生物制品或基因藥物的相關(guān)指導原則；熟悉藥理毒理研究服務(wù)行業(yè)的行業(yè)狀況，了解不同藥理毒理研究服務(wù)供應商的優(yōu)劣勢；了解藥物藥理毒理研究的審評動(dòng)態(tài)；5.專(zhuān)業(yè)技能要求：具有現代生物學(xué)、藥學(xué)、醫學(xué)相關(guān)的基礎知識；熟悉藥物的藥效/DMPK/毒理評價(jià)體系，對藥物藥效/DMPK/毒理研究的試驗方案設計有深入理解；熟悉藥品研發(fā)的基本過(guò)程、國內外醫藥相關(guān)法規與指導原則，對GLP有深入理解；熟悉藥物IND/NDA的申報過(guò)程。6.計算機-熟練掌握計算機各項應用，尤善PPT、Excel、SPSS的應用；具有較好的英語(yǔ)閱讀水平，能檢索、閱讀和翻譯英文文獻。詳細職位介紹鏈接 https://job.yaozh.com/zw/412215.htm*所推薦人選進(jìn)入HR面試環(huán)節即算稿件符合要求?？梢宰运]或者推薦，投稿登記信息，符合要求即可獲得賞金。   [更多]

1、PDF文件要求：無(wú)水印、真實(shí)、完整、清晰，來(lái)源可靠（非網(wǎng)上百度所得） 2、若發(fā)現文件有誤或不完整，相應扣除一定的賞金。   [更多]

尋人查找一份日本藥品通用名和中文藥物名、英文名對照的數據表，要求內容權威可信，信息及時(shí)更新（最新），藥品包含全面，經(jīng)核實(shí)后內容準確的，可獲得200元。具體要求如下 1：以日本藥品為準，包含絕大部分藥物（如在日本上市，注冊，等），藥物全面，且錯誤率在1%以下。 2：不能簡(jiǎn)單的在百度中下載文件來(lái)充數；因為不做處理，這些文件質(zhì)量上還達不到要求。 3：所謂的藥品名都是指的藥品通用名，不是商品名，或者化學(xué)成份名稱(chēng)。 如果只有日文中文對照或者日文英文對照，即可獲得100元。   [更多]

當心血管疾?。ㄐ呐K病或中風(fēng)）確診后，醫生會(huì )提供治療建議，但病人的決定是至關(guān)重要的。美國心臟協(xié)會(huì )（AHA）與 以病人為中心的成果研究所（PCORI）合作，網(wǎng)絡(luò )征集文章。你可以是患者，社區志愿者，家庭成員或任何人，只要你有這方面的親身經(jīng)驗。根據你的情況來(lái)闡述患者的治療決策是怎樣做出的，例如：對壽命的影響，對生活質(zhì)量的影響，費用，或其他？同時(shí)關(guān)心過(guò)程的完整性，時(shí)間，等等。。。 “請于2016年6月9日之前將稿件上傳到：https://www.innocentive.com/ar/workspace/challengeDetail?challenge=9933835“ THE CHALLENGE Treatment of heart disease and stroke often requires patients and their families to make many decisions on how to move forward after a cardiac event. Specifically, AHA and PCORI are interested in learning about the “decisional dilemmas” you face – your insights will help guide future research to improve heart health. Based on the input from you and others in the patient and caregiver community, we will identify important concerns and use the perspectives to target research towards what matters most. Despite multiple available treatment options that your physician may describe, you may not always know which option is right/best for you. Tell us about the most difficult decision that you or your family faced when evaluating treatment options for heart disease or stroke. In addition, we would like to understand more about what you considered most important when making this choice or decision. Please pick your top three choices and tell us why they are important to you and your family: Side effects of the treatment Complexity of treatment plan Difficulty in adhering to a treatment Impact on my quality of life Potential to prolong my life Whether the best option for me is selected based on research of people similar to me (personal characteristics such as my age, race and gender) Whether my family history and genetic makeup would influence the effectiveness of a given option Whether a trusted source recommended a specific option The financial impact of the options for me and my family Other:________ Any submission should address the following Submission Requirements: The submission can be from anyone (patient, caregiver, family member, or other)   [更多]

①求購《中國藥材標準名錄》PDF版：（價(jià)格為100元/本） 1.中國藥材標準名錄（2011年版）林瑞超 科學(xué)出版社 ②PDF文件要求：真實(shí)、無(wú)水印、完整、清晰，來(lái)源可靠（非網(wǎng)上百度所得）。 ③若發(fā)現文件有誤或不完整，相應扣除一定的賞金。   [更多]

產(chǎn)品風(fēng)險分析報告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗報告 臨床評價(jià)資料 產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及標簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明等等   [更多]

1：以日本藥品為準，至少包括80%的已上市日本藥品，且錯誤率在3%以下。 2：不能簡(jiǎn)單的在百度中下載文件來(lái)充數；因為不做處理，這些文件質(zhì)量上還達不到要求。 3：所謂的藥品名都是指的藥品通用名，不是商品名，或者化學(xué)成份名稱(chēng)。   [更多]

1：以日本藥品為準，至少包括80%的已上市日本藥品，且錯誤率在3%以下。 2：不能簡(jiǎn)單的在百度中下載文件來(lái)充數；因為不做處理，這些文件質(zhì)量上還達不到要求。 3：所謂的藥品名都是指的藥品通用名，不是商品名，或者化學(xué)成份名稱(chēng)。   [更多]