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        小小清風(fēng)少俠 2022-02-21 22:16 IP:南昌
        一、注冊資料:1、醫療器械安全有效基本要求清單 2、綜述資料 3、研究資料 4、生產(chǎn)制造信息 5、產(chǎn)品風(fēng)險分析資料 6、產(chǎn)品檢驗報告樣 7、產(chǎn)品技術(shù)要求 8、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及最小銷(xiāo)售單元的標簽設計樣稿 9、符合性聲明二、技術(shù)開(kāi)發(fā)資料及設備驗證資料。生產(chǎn)設備及檢驗設備,生產(chǎn)工藝規程,原材料、成品、半成品檢驗規程。材料齊全可加價(jià)。   [更多]
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        小小清風(fēng)少俠 2022-02-21 22:18 IP:南昌
        一、注冊資料:1、醫療器械安全有效基本要求清單 2、綜述資料 3、研究資料 4、生產(chǎn)制造信息 5、產(chǎn)品風(fēng)險分析資料 6、產(chǎn)品檢驗報告樣 7、產(chǎn)品技術(shù)要求 8、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及最小銷(xiāo)售單元的標簽設計樣稿 9、符合性聲明二、技術(shù)開(kāi)發(fā)資料及設備驗證資料。生產(chǎn)設備及檢驗設備,生產(chǎn)工藝規程,原材料、成品、半成品檢驗規程。材料齊全可加價(jià)。   [更多]
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        qh5018787 2022-02-24 11:30 IP:南京
         3.醫療器械安全有效基本要求清單 4.綜述資料 5.研究資料 6.生產(chǎn)制造信息 7.臨床評價(jià)資料 8.產(chǎn)品風(fēng)險分析資料 9.產(chǎn)品技術(shù)要求 10.產(chǎn)品注冊檢驗報告 11.說(shuō)明書(shū)和標簽樣稿 12.符合性聲明   [更多]
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        小小清風(fēng)少俠 2020-11-19 10:19 IP:南昌
        綜述資料、研究資料、生產(chǎn)制造信息、產(chǎn)品技術(shù)要求、風(fēng)險分析報告、臨床評價(jià)資料、說(shuō)明書(shū)和最小標簽等有的直接留言。   [更多]
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        初學(xué)者666 2022-12-08 21:40 IP:廣州
        需要最新二類(lèi)透明質(zhì)酸敷料注冊申報全套資料   [更多]
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        medlinda123 2023-07-04 19:20 IP:南京
        求購一份按照2022年最新版軟件描述指導原則編寫(xiě)的電子血壓計軟件描述文檔和網(wǎng)絡(luò )安全描述文檔一份。   [更多]
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        lhr376 2023-03-19 09:33 IP:珠海
        最新的注冊申報資料模板全套資料,最好是注冊人制度,受托單位在廣東省內。   [更多]
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        guijiang 2024-12-20 16:46 IP:未知
        是一致性評價(jià)申報資料模板,不是化藥4類(lèi)仿制,是一致性評價(jià)品種,最好是固體制劑的(片或顆?;蚰z囊、散劑均可)去除藥品名稱(chēng)和核心技術(shù)數據即可。   [更多]
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        wangxg 2021-08-26 11:33 IP:北京
        目前需要依魯替尼注冊標準,懸賞   [更多]
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