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        akang627 2024-03-08 15:25 IP:武漢
        尋求一次性活檢針全套注冊(2020后新法規要求的格式)。如果完全符合要求已經(jīng)通過(guò)注冊可以增加獎金。   [更多]
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        td17999 2022-06-21 09:11 IP:天津
        1、二類(lèi)和三類(lèi)的均可。2、敷料和植入劑均可。3、資料完整,包括:產(chǎn)品風(fēng)險分析資料、技術(shù)要求、臨床評價(jià)、說(shuō)明書(shū)、質(zhì)量管理體系文件、綜述等其他資料。4、價(jià)格可談   [更多]
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        123llhhrr 2023-07-18 21:05 IP:XX
        是醫療器械注冊人制度下,注冊人完整質(zhì)量體系文件,一級文件質(zhì)量手冊,二級程序文件,產(chǎn)品方向:無(wú)菌無(wú)源醫療器械。   [更多]
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        ccn13831117235 2021-10-06 14:02 IP:石家莊
        一、注冊資料:1、醫療器械安全有效基本要求清單 2、綜述資料 3、研究資料 4、生產(chǎn)制造信息 5、產(chǎn)品風(fēng)險分析資料 6、產(chǎn)品檢驗報告樣 7、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及最小銷(xiāo)售單元的標簽設計樣稿 8、符合性聲明   [更多]
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        hezhi123456 2023-05-08 14:55 IP:長(cháng)沙
        鼻腔護理或者健康監測類(lèi)II類(lèi)有源醫療器械   [更多]
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        bjy2022 2022-10-22 16:22 IP:福州
        格式按照最新的《臨床評價(jià)技術(shù)指導原則》,按通過(guò)同品種醫療器械的臨床數據進(jìn)行臨床評價(jià),價(jià)格可談!   [更多]
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        54321gfdsa 2022-02-15 16:41 IP:成都
        求購二類(lèi)透明質(zhì)酸冷敷貼注冊申報全套材料   [更多]
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        yusheng001 2021-08-25 16:44 IP:XX
        1.產(chǎn)品風(fēng)險分析報告 2.產(chǎn)品技術(shù)要求 3.產(chǎn)品檢驗報告 4.臨床評價(jià)資料 5.產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及標簽樣稿 6.與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 7.生產(chǎn)制造信息 8.證明性文件 9.符合性聲明   [更多]
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        小小清風(fēng)少俠 2022-02-21 22:14 IP:南昌
        一、注冊資料:1、醫療器械安全有效基本要求清單 2、綜述資料 3、研究資料 4、生產(chǎn)制造信息 5、產(chǎn)品風(fēng)險分析資料 6、產(chǎn)品檢驗報告樣 7、產(chǎn)品技術(shù)要求 8、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及最小銷(xiāo)售單元的標簽設計樣稿 9、符合性聲明二、技術(shù)開(kāi)發(fā)資料及設備驗證資料。生產(chǎn)設備及檢驗設備,生產(chǎn)工藝規程,原材料、成品、半成品檢驗規程。材料齊全可加價(jià)。   [更多]
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        小小清風(fēng)少俠 2022-02-21 22:16 IP:南昌
        一、注冊資料:1、醫療器械安全有效基本要求清單 2、綜述資料 3、研究資料 4、生產(chǎn)制造信息 5、產(chǎn)品風(fēng)險分析資料 6、產(chǎn)品檢驗報告樣 7、產(chǎn)品技術(shù)要求 8、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及最小銷(xiāo)售單元的標簽設計樣稿 9、符合性聲明二、技術(shù)開(kāi)發(fā)資料及設備驗證資料。生產(chǎn)設備及檢驗設備,生產(chǎn)工藝規程,原材料、成品、半成品檢驗規程。材料齊全可加價(jià)。   [更多]
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