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        gzcoredes 2012-12-16 23:24 IP:廣州
        我公司為藥品研究及技術(shù)轉讓、藥品注冊申報代理的專(zhuān)業(yè)公司,主要研究方向為緩控釋制劑產(chǎn)品,同時(shí)也接受生產(chǎn)企業(yè)的新產(chǎn)品、已上市產(chǎn)品處方工藝優(yōu)化、質(zhì)量標準提高以及仿制藥質(zhì)量一致性研究等業(yè)務(wù)。 如朋友手上有相關(guān)的資源及信息,可向我公司推薦,成功合作者,我公司將根據項目合同額給予一定的提成作為回報。   [更多]
        懸賞:
        daxiao 2013-02-22 09:33 IP:重慶
        求購中藥注射劑的2010年版GMP認證模板(或是生產(chǎn)注射用的中藥提取物車(chē)間的也行) 要求1.真實(shí)可靠,內容齊全,按2010年新版認證通過(guò)的模板 2.必需要是包括中藥提取物的模板,制劑模板可以不需要,但必需要有提取車(chē)間的模板   [更多]
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        jeffer1072 2013-06-20 14:57 IP:蘇州
        我需要求購GMP全套模板,必須是通過(guò)最新GMP認證的全套資料模板??吹秸埪?lián)系我: QQ: 2918598473; 手機:13861319605. 金小姐。   [更多]
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        huli808 2012-10-11 15:04 IP:長(cháng)春
        本人需要新版GMP認證全套資料模板(含多組份生化藥),有資料者請與我聯(lián)系,謝謝!   [更多]
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        hln1970 2013-06-27 21:27 IP:懷化
        中藥口服液(含中藥材前處理、中藥提?。┬掳鍳MP文件模板,符合2010版GMP要求的文件體系要求,最好是已通過(guò)認證的文件   [更多]
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        daxiao 2012-12-28 12:16 IP:重慶
        要求 1.真實(shí)可靠,內容齊全,按2010年新版認證的模板 2.要求是小容量注射   [更多]
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        妖嬈 2013-05-17 09:25 IP:長(cháng)春
        劑型:凍干粉針劑、小容量注射劑,不包括工藝規程。   [更多]
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        頁(yè)巖 2020-09-14 10:33 IP:沈陽(yáng)
        新藥研發(fā)過(guò)程中需要建立DRMP,在申報上市時(shí)轉化為RMP   [更多]
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        他媽的刁民 2021-09-27 09:26 IP:南京
        求購法國施維雅格列齊特緩釋片30mg規格注冊標準JX20010137   [更多]
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        發(fā)布需求,坐等藥智客上門(mén)
        • 安全可靠,先驗收再正式付款
        • 性?xún)r(jià)比超高,節省一半費用
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        立即發(fā)布需求

        推薦任務(wù)

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