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kathleen李靜 2021-12-23 10:59 IP：沈陽(yáng)

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轉讓幾種創(chuàng )新藥物制劑技術(shù)和工藝，包括鹽酸小檗堿冷敷凝膠、寵物驅蟲(chóng)凝膠、抗炎凝膠等

轉讓制劑技術(shù)和工藝包括：鎮靜安眠的琥珀粉貼劑、治療濕疹的鹽酸小檗堿冷敷凝膠、治療婦科炎癥的鶴草芽栓劑、治療頭痛的青囊丸、新型寵物驅蟲(chóng)凝膠、新型抗炎凝膠、蝦青素凝膠。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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呵呵123456 2021-12-22 10:06 IP：福州

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求腺苷鈷胺膠囊資料，價(jià)格可談。

求腺苷鈷胺膠囊資料，價(jià)格可談。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

懸賞：￥50.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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h28876657 2021-12-14 10:51 IP：桂林

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需求一類(lèi)醫療器械已備案（醫用無(wú)敏膠帶，透氣膠貼）資料一套

需求一類(lèi)醫療器械上市已備案的資料一套，價(jià)格好商量 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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wyy126yy 2021-12-13 20:07 IP：周口

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頭孢呋辛，舒巴坦，氯沙坦鉀的技術(shù)交流與合作人員

頭孢呋辛，舒巴坦，氯沙坦鉀的合作人員，這邊有廠(chǎng)房及有關(guān)的手續，有資源的朋友請聯(lián)系，有生產(chǎn)成熟的工藝為益。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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huangsir123 2021-12-06 10:18 IP：北京

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求一套CHO的RCB、MCB、WCB的建庫全套管理文件模版

具體要求：建庫管理文件；必須包含：記錄模板必須包含：SOP4必須包含：風(fēng)險評估文件如果有相關(guān)文件，可以追加賞金 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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LIUXINHUA187 2021-12-04 23:24 IP：遂寧

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求一類(lèi)醫療器械傷口護理軟膏全套資料包括生產(chǎn)全套資料

需要產(chǎn)品備案和工廠(chǎng)生產(chǎn)備案的全套資料及樣本產(chǎn)品風(fēng)險分析報告產(chǎn)品技術(shù)要求產(chǎn)品檢驗報告臨床評價(jià)資料產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及標簽樣稿與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件生產(chǎn)制造信息符合性聲明等等（一）產(chǎn)品風(fēng)險分析資料；（二）產(chǎn)品技術(shù)要求；（三）產(chǎn)品檢驗報告；（四）臨床評價(jià)資料；（五）產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及標簽樣稿；（六）與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件；（七）證明產(chǎn)品安全、有效所需的其他資料。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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h28876657 2021-12-03 14:34 IP：桂林

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求購一類(lèi)醫療器械液體輔料和冷敷凝膠的產(chǎn)品備案及生產(chǎn)備案全套資料

需要產(chǎn)品備案和工廠(chǎng)生產(chǎn)備案的全套資料及樣本產(chǎn)品風(fēng)險分析報告產(chǎn)品技術(shù)要求產(chǎn)品檢驗報告臨床評價(jià)資料產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及標簽樣稿與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件生產(chǎn)制造信息符合性聲明等等（一）產(chǎn)品風(fēng)險分析資料；（二）產(chǎn)品技術(shù)要求；（三）產(chǎn)品檢驗報告；（四）臨床評價(jià)資料；（五）產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及標簽樣稿；（六）與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件；（七）證明產(chǎn)品安全、有效所需的其他資料。 [更多]

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wyy126yy 2021-11-25 17:10 IP：周口

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舒巴坦酸的合成生產(chǎn)工藝合作項目

有生產(chǎn)設備，缺少成熟的舒巴坦酸的合成工藝，有這頭孢方面原料藥的合成技術(shù)人員，可以進(jìn)行合作 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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yd2680 2021-11-08 16:07 IP：XX

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2021年版藥物警戒質(zhì)量管理規范體系全套文件

求購制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件詳細要求：需求名稱(chēng)：藥物警戒體系全套文件。包括SOP和SMP、記錄等具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規范》2021年版要求編制。要求時(shí)間：請在21年11月11日之前。交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿 [更多]

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chensiye 2021-11-02 08:57 IP：哈爾濱

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求購第一類(lèi)醫療器械，傷口護理軟膏產(chǎn)品備案號全套資料

求購傷口護理軟膏產(chǎn)品備案號全套資料直接交稿就可以 [更多]

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