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        taideng 2012-09-16 11:57 IP:重慶
        現在我公司要收集全國所有新藥研發(fā)公司(手中有項目轉讓的)的信息,請提供可轉讓新藥的單位信息,可以不是你所在的公司,但信息要真實(shí)必須同時(shí)滿(mǎn)足以下要求,否則無(wú)效,請看清楚要求再投標。 1.要求提供可轉讓新藥的單位(轉讓方)的名稱(chēng),聯(lián)系人、聯(lián)系方式。 2.同時(shí)要提供一個(gè)該單位的目前要轉讓的品種的名稱(chēng)和藥品注冊分類(lèi),只需要一個(gè)品種,但要求是已向國家藥監督局申報申報的品種,而不是才開(kāi)始研究的產(chǎn)品。 3. 如果在你之前已有人提供了這個(gè)單位信息,請不要再提交相同的單位(無(wú)論別人提交是什么品種),提交了也算是不合格稿件。 4. 每個(gè)稿件10元錢(qián),可以提供多個(gè)稿件。 5.只要是要真實(shí)轉讓品種的廠(chǎng)家,即使不是新藥,是要轉讓普通批文的也行。 6.以下單位的新藥轉讓信息上次已收集過(guò),請不要再提供以下單位的信息,凡投以下單位的都無(wú)效: 安徽醫聯(lián)大成醫藥科技有限公司 北京阜康仁生物制藥科技有限公司 北京華眾思康醫藥技術(shù)有限公司 北京亞思頓科技發(fā)展有限公司 佛山朗肽制藥 合肥創(chuàng )新醫藥技術(shù)有限公司 合肥信風(fēng)科技開(kāi)發(fā)有限公司 濟南百諾醫藥科技開(kāi)發(fā)有限公司 濟南維瑞醫藥科技開(kāi)發(fā)有限公司 南京海納醫藥科技有限公司 南京恒道醫藥科技有限公司 山東博仁泰康藥業(yè)科技有限公司 山東創(chuàng )新藥物研發(fā)有限公司 山東省生物藥物研究院 陜西合生醫藥研究發(fā)展有限公司 西安開(kāi)元正方健康產(chǎn)業(yè)有限公司 云南施普瑞生物工程有限公司 云南綠A制藥有限公司 合肥博思科創(chuàng )醫藥科技有限公司   [更多]
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        白云深處 2011-09-08 16:52 IP:重慶
        卡培他濱信息   掃描件   先提交者中標   [更多]
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        YZ13480356560 04-16 18:20 IP:漳州
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        sdcumt 2023-08-09 10:51 IP:蘇州
        求化藥B證質(zhì)量體系全套文件/記錄,可以先提供目錄,謝謝。根據目錄擇優(yōu)后續溝通   [更多]
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        星期天0101 2022-02-10 10:31 IP:東莞
        轉讓的仿制藥項目:鹽酸法舒地爾注射液、帕肝素鈉原料及注射液、阿立哌唑片、富馬酸丙酚替諾福韋片、二甲雙胍片、環(huán)丙沙星片、氯吡格雷片、阿奇霉素片、他達拉非片等30多個(gè)產(chǎn)品,不一一列出。 具體要求:介紹有意向的企業(yè),交易成功,每個(gè)產(chǎn)品50元。要求時(shí)間:請在2022年3月31前交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)留言,我會(huì )每天過(guò)來(lái)看的,謝謝各位藥智的戰友們!   [更多]
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        13697428895ph779 2021-01-11 13:51 IP:未知
        1. 承接臨床用藥加工 2. 固體制劑 3. 安慰劑加工 4. 滴眼液加工及MAH   [更多]
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        Skylight 2019-04-30 00:45 IP:天津
        本團隊在進(jìn)行藥理研究中發(fā)現瑞戈非尼與帕唑帕尼存在治療肺纖維化的潛力,且動(dòng)物實(shí)驗藥效十分顯著(zhù),現二者針對肺纖維化適應癥的專(zhuān)利申請已獲國家知識產(chǎn)權局受理。本團隊向意向進(jìn)行瑞戈非尼、帕唑帕尼仿制生產(chǎn)的公司尋求合作,開(kāi)發(fā)該藥物治療肺纖維化的新適應癥,將技術(shù)轉化為產(chǎn)品,進(jìn)行新藥注冊并上市。 若有開(kāi)發(fā)該藥物新適應癥的意愿,可聯(lián)系我們。   [更多]
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        duyu0620 2021-06-07 14:02 IP:天津
        標題:求購制藥公司或CRO公司臨床試驗SOP 詳細要求: 需求名稱(chēng):制藥公司或CRO公司臨床試驗SOP 具體要求:包含臨床試驗全流程涉及的各個(gè)部門(mén)如醫學(xué)、運營(yíng)、數據管理、統計分析、藥物警戒等方面,以及甲方公司開(kāi)展臨床試驗稽查工作。重點(diǎn)是甲方公司如何管理CRO,如對醫學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等。 要求時(shí)間:請在2021年08月之前 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿就是了,我會(huì )每天過(guò)來(lái)看的,謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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        xiuyan520 2022-05-31 11:39 IP:佛山
        需求:1、能夠治療慢性鼻炎,能夠即時(shí)緩解鼻塞情況的中藥類(lèi)噴霧劑;2、一種能夠治療因長(cháng)期病患需臥床而引起的褥瘡,最好有批文或已通過(guò)第一期、第二期、第三期臨床。   [更多]
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        liyanghy 2021-02-03 14:04 IP:XX
        我公司可提供制劑委托加工服務(wù)、普通及非細胞毒高活性口服固體制劑臨床試驗用藥、原料注射劑,可用于I\II\III臨床試驗及新藥或仿制藥制藥申報,擁有1-30kg規模的GMP條件下的小批量OSD生產(chǎn)能力,可幫助研發(fā)企業(yè)完成小批量品種的生產(chǎn),也可承接商業(yè)化生產(chǎn)。合作歡迎洽談,靜候合作:李先生,一八三三二五七五二九三。 本公司占地830畝,完成國內知名企業(yè)多個(gè)抗腫瘤藥物臨床樣品生產(chǎn),其中兩個(gè)產(chǎn)品已獲得國內上市許可,獨立完成了30余個(gè)產(chǎn)品的生產(chǎn)場(chǎng)所轉移,客戶(hù)涵蓋美國、歐洲、澳大利亞、新西蘭、加拿大等地, 質(zhì)量體系方面:通過(guò)US FDA、MHRA、TGA、加拿大、新西蘭、埃塞俄比亞質(zhì)量審計,中美歐質(zhì)量體系認證,中英雙語(yǔ)文件體系。 產(chǎn)能優(yōu)勢: 1、普通類(lèi)制劑:20億片/年 2、普通類(lèi)制劑(大批量):38億片/年 3、凍干/西林瓶水針/液體吸入劑/滴眼劑:1億支/年 4、臨床樣品車(chē)間(非細胞毒性高活性口服固體制劑)/商業(yè)化生產(chǎn)車(chē)間:2億片/年 可承接濕法制粒、干法制粒、干混直壓/填充工藝產(chǎn)品、流化床制粒、擠出滾圓、微丸包衣工藝產(chǎn)品   [更多]
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