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            wangxianzhao
            2020-06-16 08:18
            IP：上海
        
        
    
        
    
        
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                需要注射用氯諾昔康信息     [更多]
            
        
        
        
        
        
            
            
        
                
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            guijiang
            2021-02-06 10:48
            IP：貴港
        
        
    
        
    
        
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            Acat7475
            2022-03-10 16:53
            IP：廣州
        
        
    
        
    
        
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                項目名稱(chēng)：感冒口服液具體情況：      【處方】香薷、蠶沙、厚樸等6味藥組成。      【用法用量】20ml/次，一日3次。3天為一療程。      【功能主治】外感風(fēng)寒、內傷濕濁所致的感冒,癥見(jiàn)惡寒、發(fā)熱、腹脹、腹痛、嘔吐、瀉、身重、乏力、頭暈、頭痛、鼻塞流涕等。上呼吸道感染見(jiàn)上述證候者。       【進(jìn)展】完成Ⅱ期試驗，準備Ⅲ期臨床。       【專(zhuān)利】申請發(fā)明專(zhuān)利2項，已授權1項，1項待實(shí)審?！緝?yōu)勢】         （1）該方作為湯劑在臨床上探索應用多年，經(jīng)過(guò)了臨床應用驗證，結果該處方治療外感風(fēng)寒、內傷濕濁型感冒療效滿(mǎn)意，無(wú)不良反應；因其療效較佳，尤其是對惡心嘔吐、腹脹、腹痛、泄瀉等癥的治療，效果突出，得到廣大醫生及患者的認可。對感冒發(fā)熱的退燒作用具有特殊良效。         （2）曾被列為省中醫藥管理局基金重點(diǎn)項目及省科技廳基金項目。         （3）對標藿香正氣口服液，市場(chǎng)前景廣闊。其他：          感冒口服液是我司（博濟醫藥科技股份有限公司）下的一款項目，如需了解詳細情況，可與我司聯(lián)系，也歡迎有意愿的客戶(hù)來(lái)我司進(jìn)行參觀(guān)。          聯(lián)系人：藍小姐                公司地址：廣州市天河區華觀(guān)路萬(wàn)科云A棟7樓     [更多]
            
        
        
        
        
        
            
            
        
                
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            初學(xué)者666
            2022-12-01 17:57
            IP：廣州
        
        
    
        
    
        
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                1.監管信息1.1章節目錄1.2申請表1.3術(shù)語(yǔ)、縮寫(xiě)詞列表1.4產(chǎn)品列表1.5關(guān)聯(lián)文件1.6申報前與監管機構的聯(lián)系情況和溝通記錄1.7申報產(chǎn)品符合現行國家標準、行業(yè)標準的清單2.綜述資料2.1章節目錄2.2概述2.3產(chǎn)品描述2.4適用范圍和禁忌證2.5申報產(chǎn)品上市歷史2.6其他需說(shuō)明的內容3.非臨床資料3.1章節目錄3.2產(chǎn)品風(fēng)險管理資料3.3醫療器械安全和性能基本原則清單3.4產(chǎn)品技術(shù)要求及檢驗報告3.5研究資料3.6非臨床文獻3.7穩定性研究3.8其他資料4.臨床評價(jià)資料4.1章節目錄4.2臨床評價(jià)資料4.3其他資料5.產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)和標簽樣稿5.1章節目錄5.2產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)5.3標簽樣稿5.4其他資料6.質(zhì)量管理體系文件6.1綜述6.2章節目錄6.3生產(chǎn)制造信息6.4質(zhì)量管理體系程序6.5管理職責程序6.6資源管理程序6.7產(chǎn)品實(shí)現程序6.8質(zhì)量管理體系的測量、分析和改進(jìn)程序6.9其他質(zhì)量體系程序信息6.10質(zhì)量管理體系核查文件     [更多]
            
        
        
        
        
        
            
            
        
                
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            sanhu666888
            2020-08-25 16:35
            IP：徐州
        
        
    
        
    
        
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產(chǎn)品技術(shù)要求
產(chǎn)品檢驗報告
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            安裝qazwsx
            2021-02-07 11:35
            IP：阿勒泰
        
        
    
        
    
        
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            anhengan777
            2018-01-27 16:26
            IP：秦皇島
        
        
    
        
    
        
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        ￥50.00
        
                            
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            limeng001
            2024-07-30 13:54
            IP：鄭州
        
        
    
        
    
        
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                結構組成：產(chǎn)品由基質(zhì)、基襯、離型紙組成?；|(zhì)由醫用壓敏膠和遠紅外陶瓷粉組成。適用范圍：適用于急慢性乳腺炎、乳腺囊性增生、乳腺小葉增生、乳腺導管增生引起的乳房腫塊及乳房疼痛的輔助治療。要求：1.文獻中涉及的對比產(chǎn)品結構組成與上述結構組成應基本一致，臨床文獻中的適應癥應與對比產(chǎn)品的適用范圍以及上述適用范圍一一相對應。2.應包含文獻中涉及的對比產(chǎn)品的說(shuō)明書(shū)/技術(shù)要求。要求時(shí)間：請在2024年8月2日之前交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿就是了，我會(huì )每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰友們     [更多]
            
        
        
        
        
        
            
            
        
                
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        懸賞
        
                        
        
                            
        ￥400.00
        
                            
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            某崽0817
            2015-04-01 17:04
            IP：重慶
        
        
    
        
    
        
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                100元獎勵一條藥智網(wǎng)藥品轉讓信息數據庫沒(méi)有的信息
要求:
必須同時(shí)滿(mǎn)足以下幾條
1.藥智網(wǎng)藥品轉讓信息數據庫(網(wǎng)址:http://db.yaozh.com/zhuangrang/)中沒(méi)有收錄的信息。
2.要轉讓的項目應是正在轉讓的臨床批件或生產(chǎn)批件(包括藥廠(chǎng)或生產(chǎn)線(xiàn)轉讓)，至少是取得了受理號的項目，還在臨床前研究的項目不符合要求?；蛘呤撬帍S(chǎng)整廠(chǎng)轉讓。
3.以附件的形式將要轉讓的項目提交,一個(gè)公司的多個(gè)批文算一個(gè)項目
4.必須提供轉讓方的聯(lián)系方式,而不能是中介的聯(lián)系方式.
滿(mǎn)足以上幾點(diǎn)要求的,我們在打電話(huà)核實(shí)后,每個(gè)項目給予100元獎勵
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        懸賞
        
                        
        
                            
        ￥1000.00
        
                            
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            youxian345
            2020-08-26 11:23
            IP：杭州
        
        
    
        
    
        
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                需符合《新藥品管理法》、《新藥品注冊管理辦法》等相關(guān)新法律法規。完全符合者共計200rmb酬金，50rmb為部分酬金。
舉例： 質(zhì)量管理制度中供貨單位審核管理制度? ? ? ? 改 根據新藥品管理法要求修訂內容，收集的資料內容需調整，取消收集GMP、GSP證書(shū)等。
舉例2： 質(zhì)量管理制度?中不合格藥品管理制度? ? ? ? ?改 根據新藥品管理法要求修訂內容，調整假劣藥定義，增加無(wú)公害處理的內容等?。
舉例3：。。。。。。。。
				
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        懸賞：
        
                
         
            
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
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        ￥50.00
        
                            
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        <1...428429430431432...437>
        
                                                    
        

                    
        
                    
        
                        
        
                            
        
                                
        發(fā)布需求,坐等藥智客上門(mén)
        
                                
        
                                    
          
                                        
        • 㒂安全可靠，先驗收再正式付款
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        • 㕞性?xún)r(jià)比超高，節省一半費用
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        • 㕊80%的需求得到了圓滿(mǎn)解決
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                                    立即發(fā)布需求
                                
        
                            
        
                        
        
                        
        
                            
        
                              
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