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㕝

shengjy 2020-12-18 22:46 IP：合肥

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求購Pyridoxal5-Phosphate《USP42-NF37》的藥典信息一份

求購Pyridoxal 5-Phosphate《USP42-NF37》的藥典標準一份需要最新版本?。?！ [更多]

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用戶(hù)名不能少 2020-12-18 15:15 IP：重慶

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藥物簡(jiǎn)要概述一期任務(wù)2020-12-18交稿

①文獻和網(wǎng)站來(lái)源必須權威、專(zhuān)業(yè)，盡量找外文或官網(wǎng)的文獻或報道，不能是百度百科等； ②簡(jiǎn)要概述的語(yǔ)句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源，以及藥物概述質(zhì)量不定（如翻譯質(zhì)量不定等）的情況，賞金酌情給出，請諒解。 ④第一期以500個(gè)藥物對象為單位，價(jià)格2500元。有意者請聯(lián)系本人（qq：760643484;微信：kkust0895;備注藥物概述），再提供于您相關(guān)文件。如果合作順利，期望長(cháng)期合作。僅需簡(jiǎn)要概述，30-500字，前期給與一定指導，熟練后一天利用碎片時(shí)間能完成20-30條舉例：AFX-9154是一種蛋白類(lèi)藥物，作用機制為免疫刺激，對于治療白血病有一定療效，在2008年6月展開(kāi)在美國進(jìn)行臨床試驗，近期無(wú)相關(guān)報道。 2020-12-18交稿134-4=130個(gè) [更多]

特色服務(wù)>>征文征稿

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明祖6909 2020-12-17 22:51 IP：重慶

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求臨床試驗質(zhì)量管理體系文件

完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括主文件、手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規要求。若能切合申辦者的角度為最佳。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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labdxl 2020-12-17 17:07 IP：濟南

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需要二類(lèi)醫療器械鼻腔噴霧劑產(chǎn)品注冊申報資料模板

需要二類(lèi)醫療器械鼻腔噴霧劑產(chǎn)品注冊申報資料如果無(wú)同類(lèi)，一類(lèi)液體敷料產(chǎn)品也可以 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞：￥200.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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zhgjsyzhyang 2020-12-17 11:14 IP：北京

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求購Ibuprofen信息

ibuprofen和dexibuprofen原料及相關(guān)制劑，歐美日最新標準 [更多]

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bjy2022 2020-12-15 11:25 IP：福州

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二類(lèi)醫療器械液體敷料類(lèi)或卡波姆婦科凝膠類(lèi)產(chǎn)品的質(zhì)量質(zhì)量管理體系全套文件

機構和人員：質(zhì)量手冊和程序文件，人員培訓管理文件，消毒劑管理文件，人員健康檔案文件等；廠(chǎng)房與設施：工藝用氣管理文件及驗證文件，車(chē)間空氣凈化系統驗證文件；設備：生產(chǎn)設備驗證文件，生產(chǎn)設備清潔驗證文件，生產(chǎn)設備操作規程，檢驗設備操作規程；設計開(kāi)發(fā)：相關(guān)文件及記錄生產(chǎn)管理：工藝衛生管理文件，生產(chǎn)管理文件，批記錄文件，生產(chǎn)工藝規程文件，清場(chǎng)管理文件，滅菌工藝驗證文件，批號管理文件等；質(zhì)量控制：工藝用水管理文件，工藝用水驗證文件，初始污染菌和微粒污染控制水平的文件規定，產(chǎn)品檢驗規程，原材料檢驗規程，進(jìn)廠(chǎng)檢驗規程，生產(chǎn)過(guò)程檢驗規程，外包材檢驗規程，留樣管理文件等采購：相關(guān)采購文件和記錄銷(xiāo)售：相關(guān)銷(xiāo)售管理制度及記錄 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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CGLIGHT 2020-12-14 17:27 IP：南京

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質(zhì)量手冊-臨床CRO

需要一份質(zhì)量手冊，臨床CRO公司的，百度的不要，謝謝 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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森森淼淼炎炎 2020-12-14 09:42 IP：北京

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求一份臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件

完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規要求。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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lian9286 2020-12-14 09:26 IP：重慶

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600元懸賞2015年1月1日之后批準的藥品注冊信息

1.懸賞2015年1月1日之后NMPA批準的藥品注冊信息 2.必須提供完整信息，以附件形式提交 3.核實(shí)后如果正確，每個(gè)獎勵30元 4.投稿時(shí)請隱藏提交 5.請勿在百度上直接搜索 6.需是未收集的數據 [更多]

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lian9286 2020-12-14 09:26 IP：重慶

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400元懸賞2013年1月1日之后不批準的藥品注冊信息

1懸賞的藥品注冊信息為2013年1月1日之后NMPA不批準、退審的藥品注冊信息,以及補充藥品注冊信息 2必須提供完整注冊信息,以附件形式提交 3核實(shí)后如果正確,每個(gè)藥品注冊信息獎勵100元 4投稿時(shí)請隱藏提交 5請勿在百度上直接搜索 6需是未收集的數據 [更多]

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