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        king957 2024-11-25 16:16 IP:重慶
        1、懸賞的藥品注冊信息為2016年1月1日之后不批準、退審的藥品批件。2、需提供完整批件信息,以附件形式提交 (以單個(gè)批件形式提交)3、核實(shí)后如果正確,每個(gè)藥品注冊信息獎勵150元 4、投稿時(shí)請隱藏提交5、請勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的數據如圖CC136F0E-6ABF-481e-B2F4-C27870FFCAE5.png   [更多]
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        guijiang 2024-12-20 16:48 IP:南寧
        求購一份同名同方開(kāi)題研究研發(fā)方案設計的模板,涉及如何做研發(fā)和流程和設計等   [更多]
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        承若 02-07 10:30 IP:未知
        求凝膠劑或者乳膏劑的皮膚制劑M4格式注冊申報資料模板,只有3.2.P.5制劑的質(zhì)量控制的也行??蓜h除核心數據,可私聊。   [更多]
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        maweiba6789 02-20 15:27 IP:未知
        需求:原研公司VIFOR的原料藥質(zhì)量信息   [更多]
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        Mr666lee 02-21 11:28 IP:成都
        標準來(lái)源: 進(jìn)口藥品復核標準匯編2002年吸入用復方異丙托溴銨溶液 【注冊證號】 H20020433(第763頁(yè))【英 文 名】 Compound Ipratropium Bromide Solution for Inhalation【生產(chǎn)廠(chǎng)商】 英國 Boehringer Ingelheim Limited【標 準 號】 JX19990360已有新版JX20100077標準,但是沒(méi)有雜質(zhì)結構式信息,尋找老版標準是否有雜質(zhì)結構式,要求有雜質(zhì)BA686BR、BIRT0109BR、BIRJ0416BR、BIRJ0420BR結構式,如果沒(méi)有的話(huà),還是就不能認定有效哦!   [更多]
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        liaominjie 02-24 08:21 IP:荊門(mén)
        需要氣相液相色譜中出現異常峰的管理制度。包含了清晰驗證中的異常峰管理、殘留溶劑的異常峰管理(基因毒)等。   [更多]
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        好奇貓喵喵喵 01-24 14:55 IP:重慶
        收集國家藥品審評中心2024年發(fā)布的政策文件,指導原則文件。收集的文件按指定格式進(jìn)行處理和提取。不能出現遺漏。   [更多]
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        好奇貓喵喵喵 01-24 15:02 IP:重慶
        收集國家藥品審評中心2024年發(fā)布的政策文件,指導原則文件。收集的文件按指定格式進(jìn)行處理和提取。不能出現遺漏。   [更多]
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        FXL20090307 03-07 11:01 IP:未知
        求購熊去氧膽酸膠囊原研最新進(jìn)口藥品注冊信息   [更多]
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