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        wangchao 03-05 13:46 IP:重慶
        新版本標準,老的不要   [更多]
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        guijiang 02-21 15:01 IP:南寧
        液體制劑藥品共線(xiàn)評估和清潔驗證模版最好有開(kāi)發(fā)驗證的模板   [更多]
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        shuiyue 02-24 16:12 IP:濟南
        1、5年內新通過(guò)GMP復核性檢查的或5年內新獲得液氧注冊批件的體系;2、體系文件要有目錄、文件內容要全,應包含人員、設備、物料、文件管理等全部管理文件及規程;3、企業(yè)具體名稱(chēng)、人名、設備型號等具體信息可以刪掉,但應保持文件整體完整;要求時(shí)間:請在2025年3月之前 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿就是了,我會(huì )每天過(guò)來(lái)看的,謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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        h670835911 03-17 08:48 IP:德陽(yáng)
        zyangfighter 03-10 13:38 IP:廣州
        求購一份廣東省二類(lèi)醫療器械凝膠敷料注冊全套資料,主要成分包括羧甲基纖維鈉、甘油、緩沖鹽、水等,用于吸收創(chuàng )面滲出液或向創(chuàng )面排出水分,用于手術(shù)后縫合創(chuàng )面等非慢性創(chuàng )面的覆蓋。   [更多]
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        huawei988 03-12 09:51 IP:未知
        有文件清單及具體的文件,文件整體保持完整(質(zhì)量管理文件)   [更多]
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        churrysun 03-27 10:42 IP:南京
        基因毒性雜質(zhì)預測.docx采用軟件預測雜質(zhì)基毒分類(lèi)   [更多]
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        SinoCFD 04-08 09:51 IP:未知
        需求無(wú)源遠紅外理療產(chǎn)品的注冊資料(全套)   [更多]
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        chw864 04-03 08:16 IP:合肥
        求購苯磺酸沒(méi)加洛巴林(米諾巴林)生產(chǎn)工藝,已完成20L規模最佳,得到合格的產(chǎn)品,單雜小于0.05%,總雜小于0.1%。要求工藝詳細   [更多]
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        wei12316 03-17 12:41 IP:未知
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