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        simenHE 2021-05-19 09:07 IP:成都
        藥物研發(fā)質(zhì)量體系整套文件,最好是生物藥。至少包含完整文件體系目錄及管理規程類(lèi)文件(注冊、設備儀器、文件、數據記錄、物料、計算機化系統、項目、質(zhì)量、標準等)   [更多]
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        四川蓉光旭01 2021-05-14 12:04 IP:拉薩
        按照當地要求,提供全套備案資料??商峁┊數夭糠帜0?,具體可詳談。 已指派任務(wù)。   [更多]
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        Fluotek熒輝醫療 2021-05-11 16:23 IP:上海
        至少需要SMP標準管理規范,研發(fā)試驗記錄模板和實(shí)驗記錄管理規范,臺賬管理和記錄規范,研發(fā)日志要求及模板,實(shí)驗報告格式及要求,分析方法質(zhì)量標準控制要求等。 視內容詳實(shí)程度可加錢(qián)。   [更多]
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        whbyyx 2021-05-01 03:25 IP:成都
        從“https://www.gov.uk/guidance/find-product-information-about-medicines”查詢(xún)英國上市藥品的PARs文件,鏈接的“products.mhra.gov.uk”網(wǎng)址無(wú)法打開(kāi),提供以上網(wǎng)址可打開(kāi)的方法?;蛘咛峁┛沙晒Σ樵?xún)英國上市藥品的PARs文件其它方法均可。   [更多]
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        wx_浪跡天涯 2021-04-28 16:12 IP:重慶
        1.上市許可持有人(委托生產(chǎn))生產(chǎn)許可證(B證)的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2021年1月后通過(guò)生產(chǎn)許可證(B證)檢查的全套文件,價(jià)格可以協(xié)商 。 3.涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類(lèi)的,MAH整套的管理制度,報告,記錄等。 4.中文word文檔,文件分類(lèi)明確,目錄清晰 5.資料齊全、優(yōu)異者價(jià)格可以協(xié)商   [更多]
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        Stqmillibuff 2021-04-23 13:07 IP:杭州
        求一份Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide 2020/2021 (Electronic)電子版。附件是書(shū)的封面。   [更多]
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        18917276904ph858 2021-04-20 09:48 IP:未知
        全套藥物研發(fā)質(zhì)量體系文件,包括程序文件,操作規程,記錄文件等三級文件,涉及數據,記錄,儀器,物料,計算機等,價(jià)格可談   [更多]
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        流蘇8571 2021-04-09 16:16 IP:武漢
        至少包含目錄及管理制度(數據,記錄,儀器,物料,計算機等)   [更多]
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        dmsdrugs 2021-04-05 09:01 IP:上海
        賽發(fā)(上海)生物科技有限公司是DMSCHEMICAL PHARMACEUTICAL INC.,LTD 在中國竟內設立的全資公司,主要從事醫藥健康產(chǎn)業(yè)一體化服務(wù)。、公司通過(guò)全球160多個(gè)不同國家和地區的供應商與合作伙伴為中國醫藥企業(yè)提供新技術(shù)與產(chǎn)品解決方案,讓中國醫藥企業(yè)享有全世界最優(yōu)秀的資源、產(chǎn)品與市場(chǎng)。 現向全國尋求合作伙伴. 可以提供醫藥原料及中間體的工廠(chǎng)。 可以做產(chǎn)品出口的固體口服工廠(chǎng),糖漿劑工廠(chǎng),輸液劑工廠(chǎng), www.dipolymer.com.cn   [更多]
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        gaozhihuahongju 2021-03-29 18:01 IP:岳陽(yáng)
        求購Rabeprazole Sodium歐洲藥典、美國藥典、日本藥典、印度藥典最新標準,要最新版本的各國藥典標準。   [更多]
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