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        simenHE 2021-05-19 09:07 IP:成都
        藥物研發(fā)質(zhì)量體系整套文件,最好是生物藥。至少包含完整文件體系目錄及管理規程類(lèi)文件(注冊、設備儀器、文件、數據記錄、物料、計算機化系統、項目、質(zhì)量、標準等)   [更多]
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        medlinda123 2023-06-09 14:46 IP:南京
        嬰兒顱骨矯形固定器說(shuō)明書(shū)一份,需要藥監局批準的二類(lèi)醫療器械的版本,有醫療器械注冊證編號。   [更多]
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        yjunweiqq 2020-09-22 15:58 IP:貴陽(yáng)
        求購制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件 詳細要求: 需求名稱(chēng):藥物警戒體系全套文件。 具體要求:按《藥物警戒質(zhì)量管理規范(草案)》要求。 要求時(shí)間:請在20年10月10日之前。 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿就是了,我會(huì )每天過(guò)來(lái)看的,謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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        526526 2017-02-07 10:38 IP:上海
        需要鹵米松乳膏原研制劑國內外上市信息; 需要鹵米松乳膏(香港澳美制藥)國內外上市信息以及在國內是否進(jìn)行了臨床試驗; 價(jià)格可以詳談!   [更多]
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        mengbo2468 2021-03-12 15:44 IP:重慶
        產(chǎn)品風(fēng)險分析報告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗報告 臨床評價(jià)資料 產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及標簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明等等   [更多]
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        guijiang 2021-01-23 12:16 IP:貴港
        二類(lèi)醫療器械注冊要求 3.醫療器械安全有效基本要求清單 4.綜述資料 5.研究資料 6.生產(chǎn)制造信息 7.臨床評價(jià)資料 8.產(chǎn)品風(fēng)險分析資料 9.產(chǎn)品技術(shù)要求 10.產(chǎn)品注冊檢驗報告 11.說(shuō)明書(shū)和標簽樣稿 12.符合性聲明   [更多]
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        guijiang 2021-01-23 16:06 IP:貴港
        II類(lèi)醫療器械殼聚糖凝膠和卡波姆凝膠(用于婦科方面) 全套申報資料   [更多]
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        笨笨匆匆 2018-11-29 15:37 IP:北京
        勃林格殷格翰替米沙坦片信息   [更多]
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        jslhyy 2022-08-18 10:10 IP:南京
        求購乳果糖口服溶液的雜質(zhì)信息標準一份。當然是越全越好。   [更多]
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        guijiang 2021-02-04 15:01 IP:貴港
        3.醫療器械安全有效基本要求清單 4.綜述資料 5.研究資料 6.生產(chǎn)制造信息 7.臨床評價(jià)資料 8.產(chǎn)品風(fēng)險分析資料 9.產(chǎn)品技術(shù)要求 10.產(chǎn)品注冊檢驗報告 11.說(shuō)明書(shū)和標簽樣稿 12.符合性聲明   [更多]
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