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            楓誠
            2021-08-21 16:52
            IP：成都
        
        
    
        
    
        
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                具體要求：一套比較完善的臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件和臨床試驗管理的SOP，最好來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理，包括臨床運營(yíng)、醫學(xué)事務(wù)、數據管理、統計分析等。 在線(xiàn)交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰友們了?。?！     [更多]
            
        
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
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            xiao77mijiao
            2021-02-23 14:47
            IP：成都
        
        
    
        
    
        
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                一套比較完善的臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理，如果能包括臨床運營(yíng)、醫學(xué)事務(wù)、數據管理等部分更好。

在線(xiàn)交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰友們了?。?！
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            yinlite
            2021-07-28 17:05
            IP：廣州
        
        
    
        
    
        
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                一套比較完善的臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理，如果能包括臨床運營(yíng)、醫學(xué)事務(wù)、數據管理等部分更好。 在線(xiàn)交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰友們了?。?！     [更多]
            
        
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
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            guojunnan
            2021-10-12 13:30
            IP：上海
        
        
    
        
    
        
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                本公司臨床部門(mén)需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，如果特別好的可以追加獎勵最好是知名CRO的     [更多]
            
        
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
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            layabeibei
            2024-01-19 08:59
            IP：中山
        
        
    
        
    
        
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                具體要求：求購適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件，要求：體系良好運行；符合最新GCP及各項法規要求；體系完善，包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實(shí)用范例或模板佳；關(guān)鍵是包括臨床運營(yíng)、醫學(xué)事務(wù)、數據管理、藥物警戒等部分，以及對供應商、CRO、機構的監督，如甲方對醫學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等方面。     [更多]
            
        
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
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            天空很藍Kiki
            2021-02-01 10:48
            IP：武漢
        
        
    
        
    
        
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                標題：需要一整套CRO臨床試驗質(zhì)量管理體系文件

詳細要求：
需求名稱(chēng)：CRO臨床試驗質(zhì)量管理體系文件
具體要求：一整套比較完善且新的針對臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件，包括臨床運營(yíng)、項目管理、醫學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數據管理、統計分析和臨床質(zhì)量管理等部分。尤其是臨床質(zhì)量管理方面的需要非常完善。
要求時(shí)間：請在2021年2月10日之前
交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿就是了，我會(huì )每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰友們！

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            linan891118
            2021-01-07 10:20
            IP：上海
        
        
    
        
    
        
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                臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，包括質(zhì)量手冊、程序文件、標準操作規程（SOP）和標準化表格；符合2020版GCP法規要求。源于申辦方/藥廠(chǎng)，非CRO。如果只有SOP和標準化表格也可以。
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            沈88775885
            2022-12-19 14:34
            IP：寧波
        
        
    
        
    
        
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                臨床試驗用藥品GMP體系文件，如緊急揭盲程序，工藝規程等等     [更多]
            
        
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
        懸賞
        
                        
        
                            
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            piaopiao2008
            2022-07-02 19:46
            IP：北京
        
        
    
        
    
        
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                求上市前所有藥物警戒相關(guān)SOP文件，符合《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規范》、《藥物警戒質(zhì)量管理規范》、《藥物臨床試驗期間安全性數據快速報告的標準和程序》等法規的，最好簡(jiǎn)單修改可以使用。謝謝。     [更多]
            
        
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
        懸賞
        
                        
        
                            
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            wyh8210756
            2022-09-15 20:44
            IP：大連
        
        
    
        
    
        
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                完善臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單。     [更多]
            
        
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
        懸賞
        
                        
        
                            
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        <1...56789...14>
        
                                                    
        

                    
        
                    
        
                        
        
                            
        
                                
        發(fā)布需求,坐等藥智客上門(mén)
        
                                
        
                                    
          
                                        
        • 㒂安全可靠，先驗收再正式付款
          • 
                                        
        • 㕞性?xún)r(jià)比超高，節省一半費用
          • 
                                        
        • 㕊80%的需求得到了圓滿(mǎn)解決
          • 
                                    
        
                                    立即發(fā)布需求
                                
        
                            
        
                        
        
                        
        
                            
        
                              
                              推薦任務(wù)
                            
        
                                                    
        
                        
        
                            
        
                                                                
        
                                    
                                
        
                                                                
        
                                    
                                
        
                                                                
        
                                    
                                
        
                                                                
        
                                    
                                
        
                                                                
        
                                    
                                
        
                                                            
        
                        
        
                    
        
                
        
            
        

          
        
        
        
    
        


        
    

        






    
    
    

    








    
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