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        shuai13631475902 04-27 13:29 IP:廣州
        求購合成多肽原料藥(2017年以后申報或者備案的品種,且生產(chǎn)工藝中采用固相合成)的注冊申報資料(M4中的模塊3部分,自學(xué)用)   [更多]
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        SinoCFD 04-08 09:51 IP:未知
        需求無(wú)源遠紅外理療產(chǎn)品的注冊資料(全套)   [更多]
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        guijiang 02-21 15:01 IP:南寧
        液體制劑藥品共線(xiàn)評估和清潔驗證模版最好有開(kāi)發(fā)驗證的模板   [更多]
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        承若 02-07 10:30 IP:未知
        求凝膠劑或者乳膏劑的皮膚制劑M4格式注冊申報資料模板,只有3.2.P.5制劑的質(zhì)量控制的也行??蓜h除核心數據,可私聊。   [更多]
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        禮安 2024-08-28 17:27 IP:成都
        求購環(huán)硅酸鋯鈉的發(fā)補意見(jiàn)相關(guān)資料   [更多]
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        zsf31101 2024-08-28 16:38 IP:蘇州
        新建核藥生產(chǎn)基地,需要核藥GMP文件體系1套模版。   [更多]
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        limeng001 2024-07-30 13:54 IP:鄭州
        結構組成:產(chǎn)品由基質(zhì)、基襯、離型紙組成?;|(zhì)由醫用壓敏膠和遠紅外陶瓷粉組成。適用范圍:適用于急慢性乳腺炎、乳腺囊性增生、乳腺小葉增生、乳腺導管增生引起的乳房腫塊及乳房疼痛的輔助治療。要求:1.文獻中涉及的對比產(chǎn)品結構組成與上述結構組成應基本一致,臨床文獻中的適應癥應與對比產(chǎn)品的適用范圍以及上述適用范圍一一相對應。2.應包含文獻中涉及的對比產(chǎn)品的說(shuō)明書(shū)/技術(shù)要求。要求時(shí)間:請在2024年8月2日之前交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿就是了,我會(huì )每天過(guò)來(lái)看的,謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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        靜默安然qq 2024-07-17 15:09 IP:昆明
        要求滿(mǎn)足現在法規要求,文件體系完善具體價(jià)格可在議   [更多]
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        蒼耳黎234 2024-02-21 16:38 IP:重慶
        aerfa007 2024-04-10 08:51 IP:未知
        格式按照國家局新發(fā)布的格式要求。包含:1、全套注冊申報資料。2、全套生產(chǎn)技術(shù)資料:包括綜述資料、研究資料、臨床評價(jià)、工藝文件、質(zhì)量管理體系文件、檢測報告等。   [更多]
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