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發(fā)布時(shí)間㕂剩余時(shí)間㕂參與數㕂價(jià)格㕂

㕝

quaney 2022-06-17 14:55 IP：北京

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求《硫酸艾沙康唑膠囊》進(jìn)口注冊質(zhì)量信息文件

需求名稱(chēng)：硫酸艾沙康唑進(jìn)口注冊質(zhì)量信息具體要求：硫酸艾沙康唑進(jìn)口注冊質(zhì)量信息要求時(shí)間：請在2022年6月30日之前交稿方式：在線(xiàn)交稿就是了，多謝！ [更多]

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serughwerrr 2022-05-27 14:09 IP：重慶

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全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件）

具體要求：需求名稱(chēng)：藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件）具體要求：1、按照《藥物警戒體系主文件撰寫(xiě)指南》（2022年02月）要求撰寫(xiě)； 2、適用于藥品批發(fā)企業(yè)； 3、拿來(lái)直接能用。 [更多]

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wenpoiuytrewq 2021-12-06 17:27 IP：西安

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冷敷凝膠的一類(lèi)醫療器械全套備案申請資料

冷敷凝膠的一類(lèi)醫療器械全套備案申請資料 [更多]

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xiaobai200 2021-11-05 09:31 IP：長(cháng)春

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尋申報上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證（B證）的MAH質(zhì)量管理體系文件模板目錄.

申報生產(chǎn)許可證B證文件目錄即可，文件內容另行協(xié)商。 [更多]

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dmsdrugs 2021-04-05 09:01 IP：上海

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賽發(fā)（上海）生物科技有限公司

賽發(fā)（上海）生物科技有限公司是DMSCHEMICAL PHARMACEUTICAL INC.,LTD 在中國竟內設立的全資公司，主要從事醫藥健康產(chǎn)業(yè)一體化服務(wù)。、公司通過(guò)全球160多個(gè)不同國家和地區的供應商與合作伙伴為中國醫藥企業(yè)提供新技術(shù)與產(chǎn)品解決方案，讓中國醫藥企業(yè)享有全世界最優(yōu)秀的資源、產(chǎn)品與市場(chǎng)。現向全國尋求合作伙伴. 可以提供醫藥原料及中間體的工廠(chǎng)。可以做產(chǎn)品出口的固體口服工廠(chǎng)，糖漿劑工廠(chǎng)，輸液劑工廠(chǎng)， www.dipolymer.com.cn [更多]

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nihao721 2021-09-03 09:01 IP：成都

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求購蘇沃雷生（suvorexant）原料及片劑的質(zhì)量信息

目前該品種在國內原研，國內已有企業(yè)進(jìn)行仿制，在各國藥典暫未查到相應質(zhì)量標準，求大神能提供原研質(zhì)量標準或者某個(gè)官方發(fā)布的質(zhì)量標準，多個(gè)不同版本價(jià)格可另談。 [更多]

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754824780abc 2021-09-10 08:53 IP：重慶

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目前眼科疾病的治療手段

尋求一份關(guān)于眼科治療手段的資料 [更多]

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ourui168 2021-07-02 10:07 IP：連云港

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藥廠(chǎng)研發(fā)質(zhì)量體系文件

需求藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，至少包含目錄及管理制度(數據，記錄，儀器，物料，計算機等) [更多]

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Fluotek熒輝醫療 2021-05-24 14:36 IP：上海

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藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系文件（整套）

至少包含目錄、具體的文件（標準管理類(lèi)、標準操作類(lèi)、標準技術(shù)規程、記錄類(lèi)文件等），要求一整套的模板，最好是生物藥的。需要初創(chuàng )公司QA的整套文件，包含：1、SMP標準管理類(lèi)； 2、SOP 3、STP標準技術(shù)規程 4、空白記錄表單 5、標識憑證 6、實(shí)驗記錄本 7、臺帳 8、日志模版 9、實(shí)驗報告（工藝開(kāi)發(fā)、小試、中試等）、試驗方案 10、分析方法的驗證方案與驗證報告等。謝謝各位。 [更多]

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simenHE 2021-05-19 09:07 IP：成都

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藥物研發(fā)質(zhì)量體系文件

藥物研發(fā)質(zhì)量體系整套文件，最好是生物藥。至少包含完整文件體系目錄及管理規程類(lèi)文件（注冊、設備儀器、文件、數據記錄、物料、計算機化系統、項目、質(zhì)量、標準等） [更多]

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