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feisha 2021-01-11 15:53 IP：北京

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臨床試驗質(zhì)量管理體系文件

完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名藥企或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；需符合2020版GCP [更多]

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mashuhua 2021-01-16 19:34 IP：北京

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GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuidepdf

最好使2018版的pdf，如果沒(méi)有2017也可以 [更多]

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daijia691001 2020-11-23 14:47 IP：北京

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求一份CRO公司藥物警戒全套SOP[含藥物警戒安全管理計劃（SMP）模板及其附件]

1、需要一份完善且滿(mǎn)足新GCP要求的藥物警戒體系文件，最好是來(lái)源于大型CRO的全過(guò)程文件。 2、除了SOP文件，最好同時(shí)提供相關(guān)SOP的所有記錄表單，有范例內容最好。 3、含一份臨床藥物警戒安全管理計劃（SMP）模板及其附件（不是項目計劃書(shū)）。 [更多]

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夜煞騎士123 2020-09-19 17:49 IP：南昌

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臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件

本公司臨床部門(mén)需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規要求，如果內容滿(mǎn)足要求費用可以追加。 [更多]

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鄭喜冬車(chē)曉文 2020-11-02 22:00 IP：大連

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新冠疫苗的臨床實(shí)驗申請

科興中維，或者科興生物制品，新冠疫苗的臨床實(shí)驗申請。或者CRO合同。或者相關(guān)的立項信息 [更多]

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AAA19792015 2020-09-23 19:25 IP：長(cháng)沙

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重金求購二類(lèi)液體敷料整套注冊備案資料

標題：重金求購二類(lèi)液體敷料整套注冊備案資料詳細要求：需求名稱(chēng)：透明質(zhì)酸原液工藝具體要求：整套注冊備案資料要求時(shí)間：請在2020年10月15日之前交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿就是了，我會(huì )每天過(guò)來(lái)看的，價(jià)格可以溝通，謝謝各位藥智的戰友們 [更多]

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CRM_Peter 2020-04-26 10:40 IP：南京

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求合作：提供藥物器械注冊申請以及臨床試驗服務(wù)

可以提供全方位的臨床開(kāi)發(fā)服務(wù)，包括藥品器械注冊、臨床運營(yíng)、生物樣品分析、數據管理和統計分析等，如有需求可以互相了解 [更多]

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tony_shen1103 2020-07-26 14:58 IP：廣州

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臨床試驗質(zhì)量管理體系文件

完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳 [更多]

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weini7964 2020-08-31 10:59 IP：北京

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臨床試驗藥物警戒相關(guān)SOP和記錄、不良反應相關(guān)sop和記錄

符合2020版GCP臨床試驗過(guò)程中藥物警戒系統相關(guān)文件，AE、SAE、SUSAR相關(guān)文件。 [更多]

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wbt_nk 2020-07-14 10:55 IP：上海

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需要臨床試驗質(zhì)量管理體系全套文件模版

1、需要一份完善且新的針對臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件，包括臨床運營(yíng)、項目管理、醫學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數據管理、統計分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件，需要同時(shí)提供相關(guān)SOP的所有記錄表單，有范例內容最好 3、提供一家臨床中心從啟動(dòng)到關(guān)閉中心全過(guò)程監察和稽查的SOP文件以及相關(guān)記錄表單，有范例內容最好。質(zhì)量好可追加 [更多]

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