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            2020-05-25 14:53
            IP：武漢
        
        
    
        
    
        
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                ISO13485-2016全套質(zhì)量管理體系文件，包含但不限于以下內容：
機構和人員：質(zhì)量手冊和程序文件，人員培訓管理文件，消毒劑管理文件，人員健康檔案文件；
廠(chǎng)房與設施：工藝用氣管理文件及驗證文件，水系統、車(chē)間空氣凈化系統驗證文件；
設備：生產(chǎn)設備驗證文件，生產(chǎn)設備清潔驗證文件，生產(chǎn)設備操作規程，檢驗設備操作規程；
設計開(kāi)發(fā)：相關(guān)文件、記錄表格、加速和穩定試驗方案記錄報告、包裝驗證方案記錄報告
生產(chǎn)管理：工藝衛生管理文件，生產(chǎn)管理文件，批記錄文件，生產(chǎn)工藝規程文件，清場(chǎng)管理文件，輻照滅菌工藝驗證文件，批號管理文件；
質(zhì)量控制：動(dòng)物源產(chǎn)品風(fēng)險控制文件、工藝用水管理文件，工藝用水驗證文件，初始污染菌和微粒污染控制水平的文件規定，產(chǎn)品檢驗規程，原材料檢驗規程，外包材檢驗規程，留樣管理文件等
				
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            2020-08-10 16:05
            IP：惠州
        
        
    
        
    
        
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                藥品單頁(yè)標準（2004） 奧洛他定滴眼液，執行標準
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            xj880712
            2020-07-22 12:06
            IP：上海
        
        
    
        
    
        
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                需求藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，至少包含目錄及管理制度(數據，記錄，儀器，物料，計算機等)
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            身姿
            2020-08-20 16:54
            IP：未知
        
        
    
        
    
        
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                他達拉非雜質(zhì)對照品EP中的雜質(zhì)A、雜質(zhì)B和雜質(zhì)C，
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            tony_shen1103
            2020-07-26 15:03
            IP：廣州
        
        
    
        
    
        
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                藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，包括組織機構和管理職責，人員培訓管理；物料系統管理，包括采購、接收、編號、入庫、放行、存放、領(lǐng)用和發(fā)放、退貨等；設施設備系統管理，包括儀器性能確認、計量和校準、計算機網(wǎng)絡(luò )系統管理、等；實(shí)驗室控制系統管理，包括樣品管理、檢驗數據管理和記錄、等；質(zhì)量系統，工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監控、變更、糾正、管理審核等；文件及記錄的管理；供應商管理、偏差管理、內部審計等
				
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            lhg0209asd
            2020-09-23 14:34
            IP：北京
        
        
    
        
    
        
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                藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，包括組織機構和管理職責，人員培訓管理；物料系統管理，包括采購、接收、編號、入庫、放行、存放、領(lǐng)用和發(fā)放、退貨等；設施設備系統管理，包括儀器性能確認、計量和校準、計算機網(wǎng)絡(luò )系統管理、等；實(shí)驗室控制系統管理，包括樣品管理、檢驗數據管理和記錄、等；質(zhì)量系統，工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監控、變更、糾正、管理審核等；文件及記錄的管理；供應商管理、偏差管理、內部審計等
				
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            Doris_huan
            2020-09-14 17:16
            IP：重慶
        
        
    
        
    
        
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            黃藥師168
            2020-12-08 16:28
            IP：合肥
        
        
    
        
    
        
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                需求名稱(chēng)：藥物警戒體系全套文件。
具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規范（征求意見(jiàn)稿）》的要求。
要求時(shí)間：請在20年12月20日之前。
交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿就是了，我會(huì )每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰友們


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            whitechan
            2020-11-27 13:29
            IP：廣州
        
        
    
        
    
        
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                可先發(fā)目錄，符合要求會(huì )通知，再發(fā)詳細文件。
符合要求具體金額要求可以增加。
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            IP：貴陽(yáng)
        
        
    
        
    
        
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        發(fā)布需求,坐等藥智客上門(mén)
        
                                
        
                                    
          
                                        
        • 㒂安全可靠，先驗收再正式付款
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        • 㕞性?xún)r(jià)比超高，節省一半費用
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        • 㕊80%的需求得到了圓滿(mǎn)解決
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                                    立即發(fā)布需求
                                
        
                            
        
                        
        
                        
        
                            
        
                              
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