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likezwh
2022-07-22 14:29
IP:珠海
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重金求藥品研發(fā)項目立項評估方案(流程)
方案(資料)應包括以下內容:適用于改良劑型新藥(化藥、生物藥等)如何項目、評估項目,最好以表格形式展現,各項評估指標最好能數字化,或有依據。方案(資料)需在6年內應用于5個(gè)項目以上立項,具體立項內容可刪。最好是word文檔
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13218089911ph754
2022-07-19 09:47
IP:未知
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求購一套三類(lèi)醫療器械全套注冊申報資料模板,不需要數據,用來(lái)當模板。
需包括1.監管信息2.綜述資料3.非臨床資料4.臨床評價(jià)資料5.產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)和標簽樣稿6.質(zhì)量管理體系文件
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wwyyww
2022-07-15 10:01
IP:金華
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◆
藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系的全套文件
藥物研發(fā)(藥學(xué)部分)公司,藥物研究(藥學(xué)部分)所需要建立研發(fā)質(zhì)量管理體系(藥學(xué)研究實(shí)驗室部分),需要藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系的對應的全套文件(藥學(xué)研究的實(shí)驗室部分的全套研發(fā)質(zhì)量管理體系文件)
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ggyyue
2022-07-11 20:20
IP:廣州
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結構脂肪乳注射液的質(zhì)量資料
結構脂肪乳注射液的質(zhì)量資料
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topperinner
2022-07-03 08:21
IP:成都
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求購原輔包供應商審計調查問(wèn)卷一份
1、要求原輔包的供應商審計調查問(wèn)卷;2、調查問(wèn)卷盡可能詳細;3、調查問(wèn)卷覆蓋供應商審計需要關(guān)注的重點(diǎn)問(wèn)題。
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quaney
2022-06-17 14:55
IP:北京
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求《硫酸艾沙康唑膠囊》進(jìn)口注冊質(zhì)量信息文件
需求名稱(chēng):硫酸艾沙康唑進(jìn)口注冊質(zhì)量信息 具體要求:硫酸艾沙康唑進(jìn)口注冊質(zhì)量信息 要求時(shí)間:請在2022年6月30日之前 交稿方式:在線(xiàn)交稿就是了,多謝!
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飛飛01
2022-06-01 09:16
IP:深圳
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尋求硫酸艾沙康唑進(jìn)口注冊質(zhì)量信息
標題:尋求硫酸艾沙康唑進(jìn)口注冊質(zhì)量信息 詳細要求: 需求名稱(chēng):硫酸艾沙康唑進(jìn)口注冊質(zhì)量信息 具體要求:硫酸艾沙康唑進(jìn)口注冊質(zhì)量信息 要求時(shí)間:請在2022年6月15日之前 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿就是了,我會(huì )每天過(guò)來(lái)看的,謝謝各位藥智的戰友們
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serughwerrr
2022-05-27 14:09
IP:重慶
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全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件)
具體要求:需求名稱(chēng):藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件)具體要求:1、按照《藥物警戒體系主文件撰寫(xiě)指南》(2022年02月)要求撰寫(xiě); 2、適用于藥品批發(fā)企業(yè); 3、拿來(lái)直接能用。
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691845152jdw
2022-05-12 12:05
IP:濟南
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求購藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系文件一套
包含藥學(xué)質(zhì)量體系全套文件目錄、管理文件、操作文件、技術(shù)規程、記錄類(lèi)文件等,提供整套模板,要求根據現行法規制度,價(jià)格可議,可以先發(fā)個(gè)目錄或截圖來(lái)看看。
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qjn750818
2022-05-03 15:05
IP:濟寧
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企業(yè)分立如何變更企業(yè)相關(guān)信息
公司因發(fā)展需要,準備通過(guò)企業(yè)分立的方式分立成兩個(gè)公司(A公司分立成A和B兩個(gè)公司)。分立出來(lái)的B公司承接藥品業(yè)務(wù)(企業(yè)名稱(chēng)和納稅人識別號均改變),請問(wèn)藥品生產(chǎn)許可證和藥品注冊證和原輔包登記平臺相關(guān)信息怎么變更。 請做過(guò)相關(guān)業(yè)務(wù)的大神,指導下!
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