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        likezwh 2022-07-22 14:29 IP:珠海
        方案(資料)應包括以下內容:適用于改良劑型新藥(化藥、生物藥等)如何項目、評估項目,最好以表格形式展現,各項評估指標最好能數字化,或有依據。方案(資料)需在6年內應用于5個(gè)項目以上立項,具體立項內容可刪。最好是word文檔   [更多]
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        13218089911ph754 2022-07-19 09:47 IP:未知
        需包括1.監管信息2.綜述資料3.非臨床資料4.臨床評價(jià)資料5.產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)和標簽樣稿6.質(zhì)量管理體系文件   [更多]
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        wwyyww 2022-07-15 10:01 IP:金華
        藥物研發(fā)(藥學(xué)部分)公司,藥物研究(藥學(xué)部分)所需要建立研發(fā)質(zhì)量管理體系(藥學(xué)研究實(shí)驗室部分),需要藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系的對應的全套文件(藥學(xué)研究的實(shí)驗室部分的全套研發(fā)質(zhì)量管理體系文件)   [更多]
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        ggyyue 2022-07-11 20:20 IP:廣州
        結構脂肪乳注射液的質(zhì)量資料   [更多]
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        topperinner 2022-07-03 08:21 IP:成都
        1、要求原輔包的供應商審計調查問(wèn)卷;2、調查問(wèn)卷盡可能詳細;3、調查問(wèn)卷覆蓋供應商審計需要關(guān)注的重點(diǎn)問(wèn)題。   [更多]
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        quaney 2022-06-17 14:55 IP:北京
        需求名稱(chēng):硫酸艾沙康唑進(jìn)口注冊質(zhì)量信息 具體要求:硫酸艾沙康唑進(jìn)口注冊質(zhì)量信息 要求時(shí)間:請在2022年6月30日之前 交稿方式:在線(xiàn)交稿就是了,多謝!   [更多]
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        飛飛01 2022-06-01 09:16 IP:深圳
        標題:尋求硫酸艾沙康唑進(jìn)口注冊質(zhì)量信息 詳細要求: 需求名稱(chēng):硫酸艾沙康唑進(jìn)口注冊質(zhì)量信息 具體要求:硫酸艾沙康唑進(jìn)口注冊質(zhì)量信息 要求時(shí)間:請在2022年6月15日之前 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿就是了,我會(huì )每天過(guò)來(lái)看的,謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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        serughwerrr 2022-05-27 14:09 IP:重慶
        具體要求:需求名稱(chēng):藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件)具體要求:1、按照《藥物警戒體系主文件撰寫(xiě)指南》(2022年02月)要求撰寫(xiě); 2、適用于藥品批發(fā)企業(yè); 3、拿來(lái)直接能用。   [更多]
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        691845152jdw 2022-05-12 12:05 IP:濟南
        包含藥學(xué)質(zhì)量體系全套文件目錄、管理文件、操作文件、技術(shù)規程、記錄類(lèi)文件等,提供整套模板,要求根據現行法規制度,價(jià)格可議,可以先發(fā)個(gè)目錄或截圖來(lái)看看。   [更多]
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        qjn750818 2022-05-03 15:05 IP:濟寧
          公司因發(fā)展需要,準備通過(guò)企業(yè)分立的方式分立成兩個(gè)公司(A公司分立成A和B兩個(gè)公司)。分立出來(lái)的B公司承接藥品業(yè)務(wù)(企業(yè)名稱(chēng)和納稅人識別號均改變),請問(wèn)藥品生產(chǎn)許可證和藥品注冊證和原輔包登記平臺相關(guān)信息怎么變更。  請做過(guò)相關(guān)業(yè)務(wù)的大神,指導下!   [更多]
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