標題:需要一整套CRO臨床試驗質(zhì)量管理體系文件
詳細要求:
需求名稱(chēng):CRO臨床試驗質(zhì)量管理體系文件
具體要求:一整套比較完善且新的針對臨床試驗全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件,最好是來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件,包括臨床運營(yíng)、項目管理、醫學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數據管理、統計分析和臨床質(zhì)量管理等部分。尤其是臨床質(zhì)量管理方面的需要非常完善。
要求時(shí)間:請在2021年2月10日之前
交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿就是了,我會(huì )每天過(guò)來(lái)看的,謝謝各位藥智的戰友們!
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