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        13529200847ph757 2024-11-15 09:47 IP:未知
        《中華人民共和國臨床用藥須知》(2020年版)資料信息,最好是PDF電子版內容完整清晰,不得漏頁(yè),少頁(yè)不得有亂碼   [更多]
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        conqure 2024-05-27 15:06 IP:北京
        藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系文件全套文件   [更多]
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        wei12316 2023-11-17 13:55 IP:未知
        藥品研發(fā)質(zhì)量體系全套文件目錄、具體的文件應包含:標準管理類(lèi)文件、標準操作類(lèi)文件、標準技術(shù)規程文件、記錄類(lèi)文件文件等,提供整套模板??赡馨ㄒ韵挛募何募芾砦募?、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設備3Q管理文件、計算機化系統權限、驗證管理文件、標準物質(zhì)化學(xué)試劑管理、衛生管理文件等,要含有SMP、SOP模板    [更多]
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        youyou2008 2023-11-15 14:55 IP:鄂州
        新成立的純藥品研發(fā)企業(yè),作為上市許可持有人需委托生產(chǎn),申請生產(chǎn)許可證B證。求文件系統:藥品研發(fā)管理文件,含B證持有人質(zhì)量體系文件。要求研發(fā)企業(yè)申請B證獲得批準的??上劝l(fā)文件目錄看看。   [更多]
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        wx_Andy 2023-11-09 09:33 IP:北京
        Hydrogenation of Diaryl and Arylalkyl Ketones by Sodium Borohydride and Aluminum ChlorideNSTLAoi Ono |  Tamiko Maruyama... -  《Synthetic Communications》 -  Taylor - 1987,17(8) - 1001~1005   [更多]
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        qinr123 2023-02-14 13:41 IP:XX
        中華中醫藥學(xué)會(huì )團體標準《上市中成藥說(shuō)明書(shū)安全信息項目修訂技術(shù)規范》(T/CACM 1370.1~6-2021)   [更多]
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        tiger008 2022-10-28 11:40 IP:上海
        包含CTD文件中的工藝驗證部分,工藝驗證方案、工藝驗證報告,要求主要驗證參數、驗證結果要有,可以刪去產(chǎn)品相關(guān)信息,關(guān)鍵參數。   [更多]
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        jslhyy 2022-08-18 10:10 IP:南京
        求購乳果糖口服溶液的雜質(zhì)信息標準一份。當然是越全越好。   [更多]
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        guijiang 2022-08-14 18:44 IP:玉林
        求購一份 電子表格計算  驗證操作規程和方案文件   [更多]
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        guijiang 2022-08-10 17:40 IP:貴港
        求購血塞通滴丸質(zhì)量信息   [更多]
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