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        xgwhhh 2024-08-16 15:20 IP:上海
        需要一份藥品臨床試驗申辦者質(zhì)量管理體系全套文件。符合2020版GCP等法規要求,內容滿(mǎn)足需求費用可以追加。   [更多]
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        Xingkaixu333 2024-03-22 16:25 IP:上海
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        wx_喬玉 2023-11-06 14:51 IP:未知
        1、《中華人民共和國藥典臨床用藥須知:化學(xué)藥和生物制品卷》(2020年版),PDF電子版。2、內容完整、清晰,不得缺頁(yè)少頁(yè)。   [更多]
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        zhoululu1988 2023-10-21 13:53 IP:北京
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        Aguang 2023-08-17 14:13 IP:上海
        求購GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021電子版,非常感謝~~   [更多]
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        mimicry 2023-05-16 15:42 IP:未知
        1、全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為管理規范類(lèi)和sop類(lèi);2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規范》要求,最好檢查已通過(guò)的;3、包括但不限于:主文件、部門(mén)崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會(huì )工作流程、風(fēng)險管理(附風(fēng)險管理計劃模板)和相關(guān)記錄等;4、需要有需要配套規范的文件體系配合的,需提供體系名稱(chēng),比如實(shí)際操作文件體系名稱(chēng);5、適用于藥品上市前及上市后的企業(yè);(最好是中英雙語(yǔ))   [更多]
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        LittleJohn 2023-03-15 11:38 IP:武漢
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        runan123 2022-08-18 15:17 IP:上海
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        Jinghan 2022-06-08 12:27 IP:上海
        需要是完整方案,包含摘要和正文非模板   [更多]
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